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Fenobarbital

AntiepilépticosCALCMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Barbitúrico antiepiléptico. Estatus refractario, abstinencia alcohólica.

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Epilepsia / Estado epilépticoPO/IV · cada 24 h

60–200 mg/día

Inductor CYP potente. Vida media muy larga (80-100 h). Sedación, dependencia. Mantenimiento 1-3 mg/kg/día.

Estado epiléptico refractarioIV · carga lenta (≤100 mg/min)

20 mg/kg

Carga IV lenta. Alternativa cuando fenitoína/valproato/levetiracetam fallan. Riesgo depresión respiratoria, hipotensión.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ IV/IM

Ampolla200 mg/mL

Ampolla 200 mg/1 mL

▸ PO

Tableta100 mg

Caja × 30 (Luminal, genéricos)

ADMINISTRACIÓN — PO/IV

INSTRUCCIONES

PO: con o sin alimento. IV: bolo lento ≤100 mg/min adulto, 2 mg/kg/min niños.

ESTABILIDAD

Tabletas/elixir: hasta caducidad. Vial IV: hasta caducidad.

NOTAS CLÍNICAS

Inductor CYP. Vida media muy larga (80-100 h). Sedación, dependencia.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

CALCULADORA DE INFUSIÓN

INFUSION CALC

200 mg / 1 mL → diluir a 100 mL

= 2 mg/mL · 2000 µg/mL

PESO (kg) — no requerido para esta unidad

// usa el paciente activo (barra superior)

DOSIS (mg/min) [30 – 60]

↑ Ingrese una dosis válida

// Fenobarbital · verificar siempre con la ficha técnica

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

rendering...

Fórmula

C₁₂H₁₂N₂O₃

Peso molecular

232.23 g/mol

LogP

1.50Lipofílico balanceado

Buena absorción y distribución tisular

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)C2=CC=CC=C2

InChI Key

DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C12H12N2O3/c1-2-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14-10(12)16/h3-7H,2H2,1H3,(H2,13,14,15,16,17)

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoPotenciación GABA-A (barbitúrico larga acción)

↑ duración apertura canal Cl-. A dosis altas: agonista directo.

Onset IV5-15 minutos

T½80-120 horas

Extremadamente larga.

MetabolismoCYP2C9, CYP2C19

Potente inductor enzimático.

Velocidad máx IV60 mg/min

Riesgo de hipotensión y depresión respiratoria.

EFECTOS ADVERSOS

life

SJS/TEN

Dermatológico · very rare

seve

Dependencia

SNC · common

seve

Depresión respiratoria

Respiratorio · common

mode

Hipotensión

Cardiovascular · common

mode

Sedación prolongada

SNC · very common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Ideación suicida. Síndrome de Stevens-Johnson (especialmente con HLA-B*1502). Suspensión gradual.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

C/D/X. Valproato = X. Lamotrigina y levetiracetam mejor perfil. Folato 5 mg.

Lactancia: Se excreta en leche. Sedación neonatal significativa.

MARCAS COMERCIALES

LuminalSanofi · Global

Fenobarbital PisaPisa · México

OTROS ANTIEPILÉPTICOS

Brivaracetam

ver ficha

Cannabidiol (farmacéutico)

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.