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Ergometrina

Ergometrina (ergonovina) / Metilergometrina

OxitócicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Alcaloide ergótico uterotónico de segunda línea para la prevención y tratamiento de la hemorragia posparto por atonía uterina. Produce contracción tetánica sostenida del útero. La metilergometrina (Methergine) es la forma más usada.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista parcial de receptores adrenérgicos alfa, dopaminérgicos y serotoninérgicos (5-HT) del músculo liso uterino y vascular; provoca contracción uterina tetánica intensa y vasoconstricción periférica. El efecto sobre el útero grávido es marcado.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Prevención/tratamiento de hemorragia posparto (2ª línea)IM · puede repetirse cada 2-4 h (máx 5 dosis)
200–250 mcgmáx 1000 mcg/día

Metilergometrina 0.2 mg (200 mcg) IM es la dosis estándar. Vía IM preferida frente a IV.

Hemorragia posparto grave (uso IV excepcional)IV lenta · dosis única lenta (≥60 s)
200 mcgmáx 1000 mcg/día

0.2 mg IV muy lenta y solo si es imprescindible por riesgo de hipertensión aguda grave/ictus; diluir a 5 mL y monitorizar PA.

Manejo activo del alumbramiento (con oxitocina)IM · dosis única (con 5 UI oxitocina, Syntometrine)
500 mcg

Ergometrina 500 mcg + oxitocina 5 UI IM (Syntometrine).

Continuación tras control agudoOral · cada 6-8 h hasta 7 días
200–400 mcgmáx 1000 mcg/día

Metilergometrina oral 0.2-0.4 mg.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IM
Solución inyectable (ampolla)Ergometrina 500 mcg + oxitocina 5 UI/mL1 mL

Ampolla (Syntometrine)

IM/IV
Solución inyectable (ampolla)0.2 mg/mL (metilergometrina)1 mL

Ampolla 1 mL (Methergine)

Oral
Comprimido0.125 mg (metilergometrina)

Blíster

ADMINISTRACIÓN — IM (preferida) o IV lenta excepcional

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Administrar 0.2 mg IM tras el alumbramiento. La vía IV se reserva para emergencias con sangrado incontrolable: diluir a 5 mL con SSF y administrar en ≥60 s con monitorización de PA por riesgo de hipertensión aguda.

DILUCIÓN

Para IV: diluir 0.2 mg hasta 5 mL con suero fisiológico.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros fármacos en la misma jeringa.

ESTABILIDAD

Conservar refrigerado (2-8 °C) y protegido de la luz; las ampollas se degradan con luz y calor.

NOTAS CLÍNICAS

Fotosensible. Evitar IV salvo emergencia. No combinar con sulprostona/prostaglandinas por riesgo de vasoespasmo.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C19H23N3O2
Peso molecular
325.41 g/mol
LogP
1.60Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
pKa
6.80(base)
SOLUBILIDAD
El maleato es soluble en agua

FARMACOLOGÍA

InicioIM 2-5 min; IV <1 min; oral 6-15 min
DuraciónIM/oral ~3 h (contracciones rítmicas hasta 3 h); IV 45 min de efecto intenso
MetabolismoHepático (CYP3A4)
Interacción con inhibidores potentes de CYP3A4 (macrólidos, antifúngicos azólicos, inhibidores de proteasa)
EliminaciónRenal y biliar (metabolitos)
Vida media0.5-2 h (fase terminal ~3.4 h)
Unión proteicaModerada

EFECTOS ADVERSOS

life
Accidente cerebrovascular / convulsiones por crisis hipertensiva
Neurológico · rara
life
Vasoespasmo coronario / dolor torácico, infarto
Cardiovascular · rara
seve
Hipertensión (a veces grave/aguda)
Cardiovascular · frecuente
seve
Vasoespasmo periférico (isquemia digital)
Cardiovascular · rara
mild
Cefalea, mareo
Neurológico · frecuente
mild
Náuseas y vómitos
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipertensión, preeclampsia/eclampsia, toxemia gravídica (riesgo de crisis hipertensiva y ACV).

CI

Cardiopatía, enfermedad vascular oclusiva, sepsis grave; hipersensibilidad a alcaloides ergóticos.

CI

Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 (eritromicina, claritromicina, ketoconazol, inhibidores de proteasa del VIH): riesgo de ergotismo/vasoespasmo grave.

WARN

No administrar antes del alumbramiento de la placenta ni con feto intraútero (contracción tetánica). No usar para inducción del parto.

WARN

Evitar la vía IV siempre que sea posible; si se usa, muy lenta y con monitorización de PA. Precaución en cardiópatas y con vasoconstrictores.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Uterotónico de uso posparto exclusivo. Contraindicado durante el embarazo y el trabajo de parto antes de la expulsión (provoca contracción tetánica). No usar para inducción.

Lactancia: Los alcaloides ergóticos pueden inhibir la prolactina y reducir la producción de leche; se excretan en la leche y pueden causar ergotismo en el lactante. Evitar el uso prolongado; se prefiere limitar a dosis puntuales posparto.

MARCAS COMERCIALES

MethergineNovartis · EUA
MetherginNovartis · MX
SyntometrineAlliance · ES

OTROS OXITÓCICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.