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Edetato cálcico disódico (EDTA cálcico)

Edetato cálcico disódico

Quelantes / Antídotos metálicosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

El edetato cálcico disódico puede producir efectos tóxicos graves y fatales. En pacientes con encefalopatía por plomo y edema cerebral, la administración IV rápida puede aumentar peligrosamente la presión intracraneal; en estos casos preferir la vía IM.

Contraindicado en anuria, enfermedad renal activa o hepatitis. No confundir con edetato disódico (edetato sódico), que causa hipocalcemia grave

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Agente quelante (sal cálcica del EDTA) usado en el tratamiento de la intoxicación aguda y crónica por plomo y la encefalopatía por plomo. Forma complejos estables e hidrosolubles con metales de mayor afinidad que el calcio, favoreciendo su excreción urinaria.

MECANISMO DE ACCIÓN

El plomo desplaza al calcio del quelato de edetato cálcico disódico formando un complejo plomo-EDTA estable, soluble y excretable por vía renal. La presencia del calcio en la molécula evita la quelación del calcio corporal (a diferencia del edetato disódico), reduciendo el riesgo de hipocalcemia. Moviliza plomo de tejidos blandos y del compartimento óseo intercambiable.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Intoxicación por plomo (sin encefalopatía)IV · infusión continua o dividida cada 8-12 h por 5 días
1000–1500 mg/m2/día

~1 g/m²/día IV en infusión durante 8-24 h, hasta 5 días. Alternativa: 50 mg/kg/día. Suele darse con dimercaprol (BAL) en casos graves

Encefalopatía por plomoIM · dividida cada 4 h por 3-5 días
1500 mg/m2/día

En encefalopatía preferir vía IM (o infusión IV lenta) tras iniciar dimercaprol. Añadir procaína a la solución IM para reducir dolor

PEDIÁTRICO
Intoxicación por plomo pediátricaIV · infusión continua por 5 días
1000 mg/m2/día

1000 mg/m²/día (≈25-50 mg/kg/día); en encefalopatía combinar con dimercaprol. Ciclos de 5 días separados por ≥2-4 días de descanso

INSUFICIENCIA RENAL
Nefropatía por plomoIV · según creatinina (cada 24-48 h o semanal)
500 mg/m²

500 mg/m² cada 24 h (Cr 2-3 mg/dL), cada 48 h (Cr 3-4 mg/dL) o semanal (Cr >4 mg/dL). Vigilar diuresis; suspender si aparece anuria/oliguria grave

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV/IM
Solución inyectable (ampolla)200 mg/mL5 mL

Ampolla de 5 mL (1000 mg)

ADMINISTRACIÓN — IV/IM

INSTRUCCIONES

Puede administrarse IV (infusión diluida) o IM. La vía IM se prefiere en encefalopatía por plomo con edema cerebral

RECONSTITUCIÓN

Para IM puede añadirse procaína (lidocaína) para reducir el dolor local

DILUCIÓN

Para IV diluir en dextrosa 5% o salino 0.9% a concentración ≤0.5% (≤5 mg/mL) e infundir de forma lenta

COMPATIBILIDAD

Compatible con dextrosa 5% y salino 0.9%

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con anfotericina B ni con soluciones que contengan metales; incompatible con dextrosa 10% de forma general

ESTABILIDAD

Usar la solución diluida de forma inmediata

NOTAS CLÍNICAS

En intoxicación grave la infusión total del día suele repartirse en 8-24 h. Evitar la administración IV rápida en encefalopatía (riesgo de aumento de PIC). No usar la sal disódica (edetato disódico) para quelar plomo por riesgo de tetania hipocalcémica fatal

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C10H12CaN2Na2O8
Peso molecular
374.27 g/mol
Unión a proteínas
no se une significativamente
SOLUBILIDAD
Muy soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Absorción oralescasa
Poca absorción digestiva; se administra por vía parenteral (IV o IM)
Distribuciónlíquido extracelular
No penetra bien las células ni el LCR; volumen de distribución similar al líquido extracelular
Vida media20-60 min
Vida media corta; eliminación rápida
Eliminaciónrenal (glomerular)
~50% excretado en orina en 1 h; requiere función renal adecuada. La quelación de plomo aumenta drásticamente su excreción urinaria

EFECTOS ADVERSOS

life
Aumento de presión intracraneal en encefalopatía por plomo
Neurológico · poco frecuente
seve
Nefrotoxicidad (necrosis tubular renal)
Renal · frecuente (dosis-dependiente)
mode
Depleción de zinc y otros oligoelementos
Metabólico · frecuente
mild
Dolor en el sitio de inyección IM
Local · frecuente
mild
Fiebre, escalofríos, síndrome tipo gripal
General · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Monitorizar diuresis, función renal, electrolitos y ECG. Interrumpir si aparece anuria u oliguria severa. Asegurar hidratación y flujo urinario adecuados

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Estudios en animales no mostraron riesgo fetal a dosis terapéuticas, pero puede reducir zinc materno. Usar en el embarazo solo si es claramente necesario para tratar intoxicación por plomo significativa.

Lactancia: Datos limitados; sopesar beneficio de tratar la intoxicación materna

MARCAS COMERCIALES

Calcium Disodium Versenate3M Pharmaceuticals / Graham DM · EUA

OTROS QUELANTES / ANTÍDOTOS METÁLICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.