Vildagliptina
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Inhibidor de la DPP-4 para la diabetes tipo 2, ampliamente disponible en Europa y Latinoamérica. Requiere ajuste renal y monitorización de la función hepática.
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibidor selectivo de la DPP-4; incrementa las concentraciones de incretinas activas GLP-1 y GIP, potenciando la secreción de insulina glucosa-dependiente y suprimiendo el glucagón, con mejora del control glucémico y bajo riesgo de hipoglucemia.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnica50 mg dos veces al día (mañana y noche) o 50 mg/día si se asocia a sulfonilurea. Dosis máxima 100 mg/día.
50 mg/día para reducir el riesgo de hipoglucemia con la sulfonilurea.
Reducir a 50 mg/día si TFGe <50 mL/min/1.73m² (incluida enfermedad terminal en diálisis).
Contraindicado en insuficiencia hepática o si ALT/AST >3× LSN antes de iniciar. Monitorizar transaminasas antes y periódicamente durante el 1er año.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 1 formas
Blíster
ADMINISTRACIÓN — Oral
50 mg una o dos veces al día, con o sin alimentos. Si es dos veces al día, administrar mañana y noche.
Conservar a temperatura ambiente, protegido de la humedad.
Vigilar función hepática. Bajo riesgo de hipoglucemia; generalmente continuable en el perioperatorio salvo hepatopatía.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
OC1(CC2CC3CC(C2)CC1C3)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C#NFARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Insuficiencia hepática o elevación basal de transaminasas >3× LSN. Hipersensibilidad. Diabetes tipo 1 y cetoacidosis.
Hepatotoxicidad: monitorizar función hepática antes de iniciar, cada 3 meses el primer año y luego periódicamente. Suspender si ALT/AST ≥3× LSN persistente o ictericia.
Riesgo de pancreatitis aguda; suspender ante sospecha.
Mayor riesgo de angioedema con IECA concomitantes. Reducir dosis de sulfonilurea para minimizar hipoglucemia.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No comercializado en EUA. Datos insuficientes en el embarazo; no recomendado. Preferir insulina.
Lactancia: Se desconoce el paso a la leche; no recomendado durante la lactancia.
MARCAS COMERCIALES
OTROS HIPOGLUCEMIANTES ORALES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.