Paciente · kg
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Alogliptina

Hipoglucemiantes oralesMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Inhibidor de la DPP-4 de administración una vez al día para la diabetes tipo 2. Bajo riesgo de hipoglucemia y peso-neutro.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibidor selectivo de la DPP-4 que aumenta las incretinas activas GLP-1 y GIP, potenciando la secreción de insulina glucosa-dependiente y reduciendo el glucagón posprandial.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Diabetes mellitus tipo 2Oral · una vez al día
25 mgmáx 25 mg/día

Dosis estándar 25 mg/día.

RENAL
Insuficiencia renal moderada (TFGe 30-59)Oral · una vez al día
12.5 mgmáx 12.5 mg/día

12.5 mg/día con TFGe 30-59 mL/min/1.73m2.

Insuficiencia renal grave / terminal (TFGe <30)Oral · una vez al día
6.25 mgmáx 6.25 mg/día

6.25 mg/día con TFGe <30 mL/min/1.73m2, incluida diálisis.

HEPATIC
Insuficiencia hepática graveOral

No estudiado en insuficiencia hepática grave; usar con precaución.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

Oral
Comprimido recubierto6.25 mg

Blíster

Comprimido recubierto12.5 mg

Blíster

Comprimido recubierto25 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Administrar una vez al día con o sin alimentos.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Bajo riesgo de hipoglucemia; seguro en el perioperatorio.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C18H21N5O2
Peso molecular
339.39 g/mol
LogP
-0.50Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
Unión a proteínas
~20%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Pico plasmático1-2 h
MetabolismoMínimo (CYP2D6/CYP3A4 menores); mayoritariamente inalterado
EliminaciónRenal ~76% inalterado
Vida media~21 h
Unión proteica~20%

EFECTOS ADVERSOS

seve
Pancreatitis aguda
Gastrointestinal · rara
seve
Reacciones de hipersensibilidad / angioedema / Stevens-Johnson
Inmunológico · rara
mode
Elevación de enzimas hepáticas / disfunción hepática
Hepático · poco frecuente
mode
Insuficiencia cardíaca (en pacientes con IC previa)
Cardiovascular · poco frecuente
mild
Cefalea
Neurológico · frecuente
mild
Infección respiratoria superior, nasofaringitis
Respiratorio · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Antecedente de reacción de hipersensibilidad grave a alogliptina.

WARN

Riesgo de insuficiencia hepática grave; suspender ante enfermedad hepática y evaluar transaminasas.

WARN

Riesgo de pancreatitis aguda; interrumpir si se sospecha.

WARN

Precaución en insuficiencia cardíaca preexistente.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Datos limitados en humanos; se prefiere insulina durante el embarazo.

Lactancia: Se desconoce excreción en leche humana; usar con precaución.

MARCAS COMERCIALES

NesinaTakeda · EUA
VipidiaTakeda · ES
KazanoTakeda · EUA

OTROS HIPOGLUCEMIANTES ORALES

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.