Urapidil
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Antagonista α1 + agonista 5-HT1A central. Emergencia hipertensiva.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaAntagonista alfa1 + agonista 5-HT1A central. Bolo 10-50 mg IV lento; repetir a 5 min. Infusion mantenimiento ~9 mg/h promedio (inicio hasta 2 mg/min; max mantenimiento 30 mg/h, duracion max 7 dias). No aprobado por FDA; usado en Europa. [SmPC Ebrantil / ESC]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
CALCULADORA DE INFUSIÓN
// usa el paciente activo (barra superior)
// Urapidil · verificar siempre con la ficha técnica
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)NCCCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OCICMGLRUYEQNHPF-UHFFFAOYSA-NInChI=1S/C20H29N5O3/c1-22-18(15-19(26)23(2)20(22)27)21-9-6-10-24-11-13-25(14-12-24)16-7-4-5-8-17(16)28-3/h4-5,7-8,15,21H,6,9-14H2,1-3H3FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipotensión, especialmente con primera dosis. Hiperkalemia con IECA/ARA-II. CI en embarazo.
EMBARAZO Y LACTANCIA
IECA/ARA-II = D (CI absoluta 2do/3er trimestre). Metildopa, labetalol, nifedipino son de elección en gestación.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIHIPERTENSIVOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.