Trandolapril
WARNING: FETAL TOXICITY When pregnancy is detected, discontinue trandolapril as soon as possible. Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. (See WARNINGS: Fetal Toxicity .)
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
IECA. HTA, post-IAM con IC. Profármaco activado en hígado.
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnicaInicio 1 mg/dia (2 mg en no afroamericanos); mantenimiento 2-4 mg/dia, max 8 mg. IECA: iniciar 0.5 mg si IR (ClCr <30) o hepatica. Contraindicado en embarazo; riesgo angioedema, hiperpotasemia. No combinar con aliskireno en diabeticos. [FDA labeling (Mavik); UpToDate]
Inicio 1 mg/dia, titular a 4 mg/dia segun tolerancia. Monitorizar funcion renal y potasio. [FDA labeling; UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CCOC(=O)[C@H](CCC1=CC=CC=C1)N[C@@H](C)C(=O)N2[C@H]3CCCC[C@@H]3C[C@H]2C(=O)OVXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-NInChI=1S/C24H34N2O5/c1-3-31-24(30)19(14-13-17-9-5-4-6-10-17)25-16(2)22(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15-21(26)23(28)29/h4-6,9-10,16,18-21,25H,3,7-8,11-15H2,1-2H3,(H,28,29)/t16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipotensión, especialmente con primera dosis. Hiperkalemia con IECA/ARA-II. CI en embarazo.
EMBARAZO Y LACTANCIA
IECA/ARA = D absoluta. Metildopa, labetalol, nifedipino seguros.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIHIPERTENSIVOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.