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Telmisartán

AntihipertensivosMOL

ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

EMBARAZO: misma advertencia clase ARA-II.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

ARA-II con T½ más larga de la clase (24 h). HTA, prevención cardiovascular en alto riesgo (estudio ONTARGET). Único ARA-II con actividad agonista parcial PPAR-γ → potencial efecto metabólico beneficioso. Lipofílico, alta penetración tisular.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo del receptor AT1 con actividad agonista parcial sobre PPAR-γ.

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica

ADULTO

HTAPO · cada 24 h

40–80 mg/díamáx 80 mg/día

Vida media más larga (24 h) — efecto residual incluso si dosis omitida. Suspender 24 h pre-cirugía.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ PO

Tableta80 mg

Caja × 28

Tableta40 mg

Caja × 28 (Micardis, genéricos)

ADMINISTRACIÓN — PO

INSTRUCCIONES

Tomar a la misma hora cada día. Vida media 24 h.

ESTABILIDAD

Tabletas: hasta fecha caducidad temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Suspender 24 h pre-cirugía mayor.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

rendering...

Fórmula

C₃₃H₃₀N₄O₂

Peso molecular

514.60 g/mol

LogP

6.90Muy lipofílico

Acumulación en tejido adiposo; metabolismo hepático extenso

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CCCC1=NC2=C(N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C(=O)O)C=C(C=C2C)C5=NC6=CC=CC=C6N5C

InChI Key

RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39)

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoAntagonista AT1 + agonista parcial PPAR-γ.

T½24 horas (la más larga de los ARA-II)

Biodisponibilidad42-58% (dosis-dependiente)

Unión proteica99.5%

Eliminación>97% biliar/fecal sin cambios; sin ajuste renal

Dosis40-80 mg VO c/24h

EFECTOS ADVERSOS

seve

Hiperkalemia

Renal · common

seve

IRA

Renal · uncommon

mode

Hipotensión

Cardiovascular · common

mild

Mareo, cefalea

SNC · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Embarazo, obstrucción biliar, hipersensibilidad a telmisartán.

WARN

Hiperkalemia, hipotensión, IRA: precauciones de clase.

WARN

Interacción con digoxina: ↑ niveles de digoxina ~50%; ajustar.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

CATEGORÍA D. Misma toxicidad fetal clase ARA-II.

Lactancia: Datos limitados; precaución.

MARCAS COMERCIALES

MicardisBoehringer Ingelheim · Global

OTROS ANTIHIPERTENSIVOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.