Selexipag
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista IP receptor (prostaciclina) oral. HTP. Cefalea, diarrea, dolor mandibular.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaIniciar 200 mcg BID, titular +200 mcg BID a intervalos ≥1 semana según tolerancia hasta la dosis máxima tolerada (máx 1600 mcg BID). Agonista selectivo del receptor de prostaciclina IP. Efectos: cefalea, diarrea, náusea, dolor mandibular, flushing. Reducir dosis con inhibidores CYP2C8 moderados; gemfibrozilo (inhibidor fuerte) contraindicado. [FDA labeling (Uptravi); GRIPHON; UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CC(C)N(CCCCOCC(=O)NS(=O)(=O)C)C1=CN=C(C(=N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3QXWZQTURMXZVHJ-UHFFFAOYSA-NInChI=1S/C26H32N4O4S/c1-20(2)30(16-10-11-17-34-19-24(31)29-35(3,32)33)23-18-27-25(21-12-6-4-7-13-21)26(28-23)22-14-8-5-9-15-22/h4-9,12-15,18,20H,10-11,16-17,19H2,1-3H3,(H,29,31)FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipotensión severa. Inhibidores PDE-5 + nitratos = CI absoluta. Hepatotoxicidad con antagonistas ET.
EMBARAZO Y LACTANCIA
X. Antagonistas ET teratogénicos absolutos.
MARCAS COMERCIALES
OTROS PROSTAGLANDINAS / HTP
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.