Beraprost
Beraprost sódico
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Análogo de prostaciclina (PGI2) estable por vía oral, empleado en la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Disponible principalmente en Japón y algunos países asiáticos; único análogo de prostaciclina oral de primera generación de uso clínico.
MECANISMO DE ACCIÓN
Análogo sintético estable de la prostaciclina (PGI2) que agoniza el receptor de prostaciclina (IP) del músculo liso vascular pulmonar; aumenta el AMPc intracelular produciendo vasodilatación pulmonar y sistémica, e inhibe la agregación plaquetaria y la proliferación del músculo liso vascular.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnicaIniciar con 20 mcg 3 veces/día y titular según tolerancia (cefalea, rubor, hipotensión) hasta 40 mcg 3-4 veces/día. Tomar tras las comidas para mejorar la tolerancia.
Formulación de liberación modificada aprobada en Japón: titular en dos tomas diarias.
Metabolismo hepático; titular con precaución y dosis bajas.
Usar con precaución; ajustar según tolerancia.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 2 formas
Blíster (Dorner/Procylin)
Blíster (Careload LA)
ADMINISTRACIÓN — Oral
Administrar tras las comidas para reducir la cefalea y el rubor. Titular la dosis de forma progresiva según tolerancia hemodinámica. No suspender bruscamente en HAP grave sin alternativa.
Conservar a temperatura ambiente protegido de la humedad.
Único análogo de prostaciclina oral de primera generación; disponibilidad limitada a Asia (no EUA/UE).
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Embarazo (salvo indicación específica), hemorragia activa e hipersensibilidad al beraprost.
Efecto vasodilatador e hipotensor: titular lentamente y vigilar la presión arterial, especialmente al combinar con otros vasodilatadores o antihipertensivos.
Efecto antiagregante plaquetario: mayor riesgo de sangrado, precaución con anticoagulantes y antiagregantes.
Precaución en enfermedad pulmonar venooclusiva (riesgo de edema pulmonar con vasodilatadores pulmonares).
EMBARAZO Y LACTANCIA
No aprobado por la FDA (EUA). Datos limitados en el embarazo; evitar salvo que el beneficio en HAP grave lo justifique.
Lactancia: Datos insuficientes; usar con precaución.
MARCAS COMERCIALES
OTROS PROSTAGLANDINAS / HTP
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.