Paciente · kg
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Rupatadina

Rupatadina fumarato

AntihistamínicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antihistamínico H1 de segunda generación con actividad antagonista dual del factor activador de plaquetas (PAF), indicado en rinitis alérgica y urticaria crónica. Metabolizado por CYP3A4.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo periférico del receptor H1 con antagonismo adicional del receptor del PAF, aportando efecto antiinflamatorio. Uno de sus metabolitos activos es la desloratadina.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Rinitis alérgica / urticaria crónicaOral · una vez al día
10 mgmáx 10 mg/día

10 mg una vez al día.

PEDIÁTRICO
Niños 2-11 años (solución)Oral · una vez al día
2.5–5 mgmáx 5 mg/día

10-25 kg: 2.5 mg/día. >25 kg: 5 mg/día (solución 1 mg/mL).

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral

No estudiada; no recomendada en insuficiencia hepática.

RENAL
Insuficiencia renalOral

No estudiada; no recomendada en insuficiencia renal.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
Comprimido10 mg

Blíster

Solución oral1 mg/mL1 mL

Frasco

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar con o sin alimentos, evitando el zumo de pomelo.

ESTABILIDAD

Temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Doble mecanismo anti-H1 y anti-PAF.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C26H26ClN3
Peso molecular
415.96 g/mol
LogP
5.70Muy lipofílico
Acumulación en tejido adiposo; metabolismo hepático extenso
Unión a proteínas
98-99%
SOLUBILIDAD
Prácticamente insoluble en agua (fumarato ligeramente soluble)

FARMACOLOGÍA

Inicio~1 h
Duración24 h
MetabolismoHepático extenso por CYP3A4 (metabolito activo: desloratadina)
Interacción con inhibidores potentes de CYP3A4
EliminaciónFecal ~61%, renal ~35% (metabolitos)
Vida media~6 h (rupatadina); desloratadina más larga
Unión proteica98-99%

EFECTOS ADVERSOS

mild
Aumento del apetito
Metabólico · poco frecuente
mild
Cefalea
Neurológico · frecuente
mild
Fatiga, astenia
General · poco frecuente
mild
Sequedad de boca
Autonómico · poco frecuente
mild
Somnolencia
Neurológico · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, eritromicina): aumenta la exposición. Evitar zumo de pomelo.

WARN

Precaución con dosis >10 mg y en pacientes con QT prolongado conocido o alteraciones electrolíticas.

WARN

No recomendada en insuficiencia renal o hepática por falta de datos.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializada en EUA. Datos humanos limitados; evitar en el embarazo salvo necesidad clara.

Lactancia: Se desconoce la excreción en leche; no recomendada durante la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

RupafinUriach · ES
AlergoliberUriach · ES
RinialerUriach · MX

OTROS ANTIHISTAMÍNICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.