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Cetirizina

AntihistamínicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antihistamínico H1 de 2ª generación (metabolito carboxilado de hidroxicina). Indicaciones: rinitis alérgica, urticaria crónica, prurito alérgico. Una dosis al día. Sedación leve (mayor que loratadina/fexofenadina; ~10-15% de pacientes). T½ 8h. Eliminación predominantemente renal. Síndrome de prurito severo al suspender uso prolongado >3 meses (descrito en 2010s). Disponible OTC.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista H1 selectivo periférico. Mayor penetración SNC que loratadina (algo de sedación) pero mucho menor que H1 de 1ª gen.

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Rinitis alérgica / UrticariaPO · cada 24 h

10 mg/díamáx 10 mg/día

Sedación leve (~10%). Pasa BHE más que loratadina.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ PO

Jarabe5 mg/5 mL

Frasco — pediatría

Tableta10 mg

Caja × 20/30 (Zyrtec, genéricos)

ADMINISTRACIÓN — PO

INSTRUCCIONES

Tomar a la misma hora cada día.

ESTABILIDAD

Tabletas/jarabe: hasta caducidad temp amb.

NOTAS CLÍNICAS

Sedación leve (~10%).

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

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Fórmula

C₂₁H₂₅ClN₂O₃

Peso molecular

388.90 g/mol

LogP

1.70Lipofílico balanceado

Buena absorción y distribución tisular

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

C1CN(CCN1CCOCC(=O)O)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Cl

InChI Key

ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoAntagonista H1 selectivo periférico (sedación leve).

Onset20-60 min

T½8 horas

BiodisponibilidadCercana al 100%

MetabolismoMínimo metabolismo (no sustrato CYP relevante)

Eliminación70% renal sin cambios; ajustar si ClCr <30

Dosis adultos10 mg VO c/24h (5 mg si IRC moderada)

Dosis pediátrica 2-5 años2.5-5 mg VO c/24h

EFECTOS ADVERSOS

mode

Prurito severo al suspender uso prolongado >3 meses

Dermatológico · rare

mild

Cefalea

SNC · common

mild

Sedación, somnolencia (10-15%)

SNC · common

mild

Sequedad bucal

Gastrointestinal · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a cetirizina, levocetirizina o hidroxicina. IRC severa.

WARN

Sedación leve más frecuente que loratadina/fexofenadina; precaución al conducir.

WARN

Síndrome de prurito severo al suspender: limitar duración o suspender gradualmente.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Categoría B. Aceptable en embarazo. Loratadina tiene ligero más datos.

Lactancia: Compatible.

MARCAS COMERCIALES

ZyrtecJohnson & Johnson · Global

ReactineMcNeil · Canadá

OTROS ANTIHISTAMÍNICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.