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Bilastina

AntihistamínicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antihistamínico H1 de segunda generación de nueva generación, sin metabolismo hepático significativo y sin cardiotoxicidad demostrada. Para rinoconjuntivitis alérgica y urticaria. No sedante, no ajusta por función renal ni hepática.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo del receptor H1 periférico, sin afinidad relevante por receptores muscarínicos. Sustrato de la glucoproteína P, lo que limita su paso al SNC (no sedante).

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Rinoconjuntivitis alérgica / urticariaOral · una vez al día
20 mgmáx 20 mg/día

20 mg una vez al día en ayunas (1 h antes o 2 h después de comida). No tomar con zumo de pomelo (reduce absorción).

PEDIÁTRICO
Niños 6-11 años (≥20 kg)Oral · una vez al día
10 mgmáx 10 mg/día

10 mg/día (solución o comprimido dispersable).

RENAL
Insuficiencia renalOral · una vez al día
20 mgmáx 20 mg/día

No requiere ajuste; evitar coadministración con inhibidores de P-gp (ketoconazol, eritromicina) en insuficiencia renal moderada-grave.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

Oral
Comprimido20 mg

Blíster

Comprimido bucodispersable10 mg

Blíster

Solución oral2.5 mg/mL1 mL

Frasco

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de las comidas o zumos. No administrar con alimentos ni con zumo de pomelo.

ESTABILIDAD

Temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Perfil favorable: sin ajuste renal/hepático y sin efecto cardíaco significativo.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C28H37N3O3
Peso molecular
463.61 g/mol
LogP
2.90Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
Unión a proteínas
84-90%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua a pH fisiológico

FARMACOLOGÍA

Inicio~1 h
Duración≥24 h
MetabolismoPrácticamente nulo; no metabolizado por CYP
Se elimina inalterada
EliminaciónFecal ~67%, renal ~33% (inalterada)
No requiere ajuste renal ni hepático
Vida media~14 h
Unión proteica84-90%

EFECTOS ADVERSOS

mild
Cefalea
Neurológico · frecuente
mild
Fatiga
General · poco frecuente
mild
Mareo
Neurológico · poco frecuente
mild
Molestias gástricas
Gastrointestinal · poco frecuente
mild
Somnolencia (similar a placebo a dosis terapéutica)
Neurológico · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

WARN

Los alimentos y el zumo de pomelo reducen su absorción; administrar en ayunas.

WARN

La coadministración con inhibidores de P-glicoproteína aumenta la exposición; precaución en insuficiencia renal moderada-grave.

WARN

No estudiada de forma adecuada en menores de 6 años.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializada en EUA. Datos humanos escasos; evitar en el embarazo por precaución (preferir antihistamínicos con más experiencia).

Lactancia: Se desconoce la excreción en leche; datos insuficientes.

MARCAS COMERCIALES

BilaxtenFaes Farma · ES
IbisFaes Farma · ES
BlextenFaes/Miravo · MX

OTROS ANTIHISTAMÍNICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.