Riociguat
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Estimulador de guanilato ciclasa soluble. HTP grupo 1 y 4 (HTPTEC). NO con sildenafilo (CI).
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaInicio 1 mg TID, titular +0.5 mg cada ≥2 semanas según PAS (mantener PAS >95 mmHg) hasta máx 2.5 mg TID. Contraindicado con nitratos y con inhibidores de PDE5 (riesgo hipotensión) y con estimuladores de guanilato ciclasa. Contraindicado en embarazo (REMS). En riesgo de hipotensión considerar inicio 0.5 mg TID. [FDA labeling (Adempas); UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CN(C1=C(N=C(N=C1N)C2=NN(C3=C2C=CC=N3)CC4=CC=CC=C4F)N)C(=O)OCWXXSNCNJFUAIDG-UHFFFAOYSA-NInChI=1S/C20H19FN8O2/c1-28(20(30)31-2)15-16(22)25-18(26-17(15)23)14-12-7-5-9-24-19(12)29(27-14)10-11-6-3-4-8-13(11)21/h3-9H,10H2,1-2H3,(H4,22,23,25,26)FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipotensión severa. Inhibidores PDE-5 + nitratos = CI absoluta. Hepatotoxicidad con antagonistas ET.
EMBARAZO Y LACTANCIA
X. Antagonistas ET teratogénicos absolutos.
MARCAS COMERCIALES
OTROS PROSTAGLANDINAS / HTP
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.