Paciente · kg
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Rezafungina

AntifúngicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Equinocandina de nueva generación de vida media larga que permite dosificación semanal. Aprobada para candidemia y candidiasis invasiva en adultos con opciones de tratamiento limitadas.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe de forma no competitiva la enzima 1,3-beta-D-glucano sintasa, bloqueando la síntesis de 1,3-beta-D-glucano, componente esencial de la pared celular de hongos susceptibles, lo que provoca inestabilidad osmótica y muerte fúngica. Su estabilidad química le confiere una vida media prolongada.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Candidemia y candidiasis invasivaIV · 400 mg el día 1, luego 200 mg semanal
200–400 mgmáx 400 mg/día

Dosis de carga 400 mg el día 1, después 200 mg una vez por semana. Duración total según respuesta (típicamente ≥14 días desde el último hemocultivo positivo).

RENAL
Insuficiencia renal / diálisisIV · sin ajuste
200–400 mgmáx 400 mg/día

No requiere ajuste en insuficiencia renal ni en hemodiálisis (eliminación no renal).

HEPATIC
Insuficiencia hepática leve-moderadaIV · sin ajuste
200–400 mgmáx 400 mg/día

No requiere ajuste en insuficiencia hepática leve o moderada. No estudiado en insuficiencia hepática grave.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Polvo para concentrado para solución para perfusión (vial)200 mg

Vial 200 mg (Rezzayo)

ADMINISTRACIÓN — IV en infusión (uso hospitalario)

INSTRUCCIONES

Reconstituir cada vial de 200 mg con agua estéril para inyección y diluir en glucosa 5% o suero fisiológico 0.9%. Administrar en infusión de aproximadamente 1 hora. No administrar en bolo.

RECONSTITUCIÓN

Reconstituir el vial de 200 mg según ficha técnica con agua estéril para inyección.

DILUCIÓN

Diluir la dosis en glucosa 5% o suero fisiológico 0.9% hasta el volumen recomendado.

COMPATIBILIDAD

Glucosa 5%, suero fisiológico 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros medicamentos ni electrolitos en la misma línea.

ESTABILIDAD

Vial refrigerado (2-8 °C). Solución diluida según ficha técnica; usar dentro del plazo indicado.

NOTAS CLÍNICAS

Ventaja clínica: dosificación semanal por su vida media prolongada. Sin ajuste renal ni hepático leve-moderado.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C63H85N8O17
Peso molecular
1224.40 g/mol
Unión a proteínas
>99%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua tras reconstitución (formulado como acetato)

FARMACOLOGÍA

EspectroCandida spp. (incluida C. auris y algunas C. glabrata resistentes a azoles), Aspergillus
Fungicida frente a Candida; fungistático frente a Aspergillus
DistribuciónAmplia a tejidos; escasa penetración en LCR y humor vítreo
MetabolismoMínimo; no es sustrato clínicamente relevante del CYP450
Bajo potencial de interacciones
EliminaciónPrincipalmente fecal/biliar; escasa excreción renal
Vida media~133 h (~5.5 días)
Permite dosificación semanal
Unión proteica>99%

EFECTOS ADVERSOS

mode
Hipopotasemia
Metabólico · frecuente
mode
Reacción relacionada con la infusión (rubor, prurito, disnea)
Inmunológico · poco frecuente
mild
Anemia
Hematológico · frecuente
mild
Diarrea, náuseas, vómitos
Gastrointestinal · frecuente
mild
Elevación de transaminasas
Hepático · frecuente
mild
Fotosensibilidad
Dermatológico · poco frecuente
mild
Pirexia
General · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a rezafungina u otras equinocandinas.

WARN

Reacciones relacionadas con la infusión; administrar en al menos 1 h. Enlentecer o interrumpir si aparecen.

WARN

Elevación de transaminasas y hepatotoxicidad; monitorizar función hepática durante el tratamiento.

WARN

Fotosensibilidad observada en estudios; aconsejar protección solar.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Datos humanos insuficientes. En animales se observó toxicidad embriofetal a dosis altas. Usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto.

Lactancia: Se desconoce la excreción en leche humana; la baja biodisponibilidad oral limita la exposición del lactante. Valorar riesgo-beneficio.

MARCAS COMERCIALES

RezzayoMundipharma · ES
RezzayoMelinta Therapeutics · EUA

OTROS ANTIFÚNGICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.