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Olmesartán

AntihipertensivosMOL

ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

EMBARAZO: misma advertencia clase ARA-II.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

ARA-II potente, mayor reducción de PA que losartán a dosis equivalentes. HTA. Asociado raramente a enteropatía tipo sprue (atrofia vellositaria, diarrea crónica) — black box advierte suspender si diarrea inexplicable + pérdida de peso.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo del receptor AT1. Profármaco activado por esterasas en mucosa intestinal a olmesartán activo.

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica

ADULTO

HTAPO · cada 24 h

20–40 mg/díamáx 40 mg/día

Sprue-like enteropathy en uso prolongado. Suspender 24 h pre-cirugía.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ PO

Tableta40 mg

Caja × 28

Tableta20 mg

Caja × 28 (Olmetec, Benicar)

ADMINISTRACIÓN — PO

INSTRUCCIONES

Tomar a la misma hora cada día.

ESTABILIDAD

Tabletas: hasta fecha caducidad temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

Sprue-like enteropathy en uso prolongado.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

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Fórmula

C₂₄H₂₆N₆O₃

Peso molecular

446.50 g/mol

LogP

3.20Lipofílico

Alta penetración tisular; SNC accesible

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CCCC1=NC(=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3C4=NNN=N4)C(=O)O)C(C)(C)O

InChI Key

VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C24H26N6O3/c1-4-7-19-25-21(24(2,3)33)20(23(31)32)30(19)14-15-10-12-16(13-11-15)17-8-5-6-9-18(17)22-26-28-29-27-22/h5-6,8-13,33H,4,7,14H2,1-3H3,(H,31,32)(H,26,27,28,29)

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoProfármaco hidrolizado a olmesartán activo. Antagonista AT1.

T½13 horas

Biodisponibilidad26%

Unión proteica99%

Eliminación50-65% biliar, 35-50% renal

Dosis20-40 mg VO c/24h

EFECTOS ADVERSOS

seve

Enteropatía tipo sprue (atrofia vellositaria, diarrea crónica)

Gastrointestinal · rare

seve

Hiperkalemia

Renal · common

seve

IRA

Renal · uncommon

mode

Hipotensión

Cardiovascular · common

mild

Mareo, cefalea

SNC · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Embarazo, hiperkalemia.

WARN

ENTEROPATÍA TIPO SPRUE: diarrea crónica + pérdida de peso semanas a años después del inicio. Suspender ante diarrea inexplicable persistente; biopsia duodenal puede mostrar atrofia vellositaria. Reversible con suspensión.

WARN

Hiperkalemia, hipotensión, IRA: precauciones de clase ARA-II.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

CATEGORÍA D. Misma toxicidad fetal clase ARA-II.

Lactancia: Datos limitados; precaución.

MARCAS COMERCIALES

BenicarDaiichi Sankyo · Estados Unidos

OlmetecDaiichi Sankyo · Latinoamérica

OTROS ANTIHIPERTENSIVOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.