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Loratadina

AntihistamínicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antihistamínico H1 de 2ª generación (no sedante). Indicaciones: rinitis alérgica estacional/perenne, urticaria crónica idiopática. NO cruza BHE significativamente (no sedante a dosis estándar). Una dosis al día (T½ 8h, metabolito desloratadina T½ 27h). Mínimas interacciones farmacocinéticas. OTC en muchos países. Bien tolerada en >2 años. NO prolongación QT a dosis terapéuticas (ventaja vs terfenadina/astemizol retirados).

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista H1 selectivo periférico. Mínima penetración SNC (no es sustrato eficiente de la P-glicoproteína cerebral) → sin sedación significativa.

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Rinitis alérgica / UrticariaPO · cada 24 h

10 mg/díamáx 10 mg/día

Antihistamínico H1 segunda generación. NO sedante (mínimo). Continuar perioperatoriamente.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ PO

Jarabe5 mg/5 mL

Frasco — pediatría

Tableta10 mg

Caja × 10/30 (Claritin, Clarityne, genéricos)

ADMINISTRACIÓN — PO

INSTRUCCIONES

Tomar a la misma hora cada día.

ESTABILIDAD

Tabletas/jarabe: hasta caducidad temp amb.

NOTAS CLÍNICAS

Continuar perioperatoriamente.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

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Fórmula

C₂₂H₂₃ClN₂O₂

Peso molecular

382.90 g/mol

LogP

5.20Muy lipofílico

Acumulación en tejido adiposo; metabolismo hepático extenso

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CCOC(=O)N1CCC(=C2C3=C(CCC4=C2N=CC=C4)C=C(C=C3)Cl)CC1

InChI Key

JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3

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FARMACOLOGÍA

MecanismoAntagonista H1 selectivo periférico no sedante.

Onset1-3 horas

T½8 horas (metabolito desloratadina: 27h)

Biodisponibilidad40%

MetabolismoHepático (CYP3A4, CYP2D6) → desloratadina (activo)

Eliminación40% renal, 40% biliar

Dosis adultos/niños ≥6 años10 mg VO c/24h

Dosis pediátrica 2-5 años5 mg VO c/24h (5 mL del jarabe)

EFECTOS ADVERSOS

seve

Hepatotoxicidad

Hepático · rare

mild

Cefalea

SNC · common

mild

Sedación leve (raro a dosis estándar)

SNC · uncommon

mild

Sequedad bucal

Gastrointestinal · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad. Lactantes <2 años.

WARN

IH severa: ↓ dosis a c/48h.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

Categoría B. Aceptable en embarazo. Una de las opciones de elección para alergia gestacional.

Lactancia: Excretado en pequeñas cantidades; compatible.

MARCAS COMERCIALES

ClaritinBayer/Schering · Global

ClarityneSchering-Plough · Latinoamérica, Europa

OTROS ANTIHISTAMÍNICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.