Paciente · kg
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Ibrexafungerp

Ibrexafungerp (citrato)

AntifúngicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Primer antifúngico de la clase de las triterpenoides (glucano sintasa inhibidores no equinocandínicos), administrado por vía oral. Derivado semisintético de la enfumafungina. Indicado en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal aguda y en la reducción de la incidencia de candidiasis vulvovaginal recurrente en mujeres y adolescentes pospúberes. Su ventaja frente a fluconazol es la actividad frente a especies de Candida resistentes a azoles, incluida C. glabrata, y una vía de administración oral distinta a las equinocandinas parenterales.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la enzima glucano sintasa (1,3-beta-D-glucano sintasa), bloqueando la síntesis del 1,3-beta-D-glucano, componente estructural esencial de la pared celular fúngica. La depleción de glucano produce inestabilidad osmótica y muerte celular (fungicida frente a Candida). Comparte diana con las equinocandinas pero se une a un sitio distinto, por lo que mantiene actividad frente a muchas cepas resistentes a equinocandinas.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Candidiasis vulvovaginal agudaoral · 2 dosis en un día, con ~12 h de separación
300 mgmáx 600 mg/día

300 mg = 2 comprimidos de 150 mg. Total 600 mg (4 comprimidos) en un único día de tratamiento

Reducción de candidiasis vulvovaginal recurrenteoral · 2 dosis (12 h aparte) una vez al mes durante 6 meses
300 mgmáx 600 mg/día

Mismo esquema del día de tratamiento, repetido mensualmente x6 meses

PEDIÁTRICO
Adolescentes pospúberesoral · 2 dosis en un día (12 h aparte)
300 mgmáx 600 mg/día

Indicado en mujeres pospúberes; misma dosis que adultas

INSUFICIENCIA HEPÁTICA
Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)oral

No se recomienda su uso en insuficiencia hepática grave (aumento de exposición). No requiere ajuste en leve-moderada

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

oral
Comprimido recubierto150 mg

Blíster de dosis unitaria (envase de tratamiento de un día = 4 comprimidos)

ADMINISTRACIÓN — oral

INSTRUCCIONES

Administrar por vía oral con o sin alimentos. Régimen de un día: dos tomas de 300 mg (2 comprimidos cada una) separadas ~12 horas.

NOTAS CLÍNICAS

Evitar coadministración con inhibidores/inductores potentes de CYP3A4.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C44H67N5O4
Peso molecular
730.04 g/mol
Unión a proteínas
>99%
SOLUBILIDAD
Escasamente soluble en agua (se administra como sal citrato)

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~50%
Absorción oral moderada; se administra con o sin alimentos
Unión a proteínas>99%
Alta unión a proteínas plasmáticas
Volumen de distribuciónMuy amplio
Amplia distribución tisular, incluida penetración vaginal y en tejidos
MetabolismoHepático (CYP3A4)
Metabolizado principalmente por CYP3A4 (hidroxilación)
Vida media~20-30 horas
Permite un régimen de un solo día para candidiasis aguda
EliminaciónFecal predominante
Excreción mayoritaria por heces (bilis)

EFECTOS ADVERSOS

mild
Diarrea
Gastrointestinal · común
mild
Dolor abdominal
Gastrointestinal · común
mild
Mareo
Neurológico · común
mild
Náuseas
Gastrointestinal · común
mild
Vómitos
Gastrointestinal · poco común

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Contraindicado durante el embarazo (puede causar daño fetal según datos en animales)

WARN

Riesgo de daño embriofetal: descartar embarazo antes de iniciar en mujeres en edad fértil y usar anticoncepción eficaz durante el tratamiento

WARN

Interacción con inhibidores potentes de CYP3A4 (aumentan exposición) e inductores potentes (reducen eficacia); ajustar/evitar

EMBARAZO Y LACTANCIA

Contraindicado en el embarazo. Datos en animales muestran toxicidad embriofetal a exposiciones clínicamente relevantes. Verificar ausencia de embarazo antes de iniciar y emplear anticoncepción eficaz durante el tratamiento.

Lactancia: Se desconoce la presencia en leche humana; por semivida y datos en animales, evitar la lactancia durante el tratamiento y varios días después.

MARCAS COMERCIALES

BrexafemmeScynexis / GSK · EUA

OTROS ANTIFÚNGICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.