Galantamina
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa + modulador alostérico positivo de receptores nicotínicos. Enfermedad de Alzheimer leve-moderada. Mejor perfil teórico por modulación nicotínica. Dos dosis al día (formulación de liberación prolongada: una). Mismas reacciones adversas colinérgicas que donepezilo (náuseas, vómitos más prominentes).
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibidor reversible competitivo de la acetilcolinesterasa + modulación alostérica positiva de receptores nicotínicos α4β2 → potenciación de transmisión colinérgica.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaInicio 8 mg/día ≥4 semanas, luego 16 mg/día ≥4 semanas; máx 24 mg/día. Formulación IR: dividida c/12h. Inhibidor colinesterasa. Evitar en insuficiencia hepática o renal grave (ClCr <9). Efectos GI (náusea), bradicardia. [FDA labeling (Razadyne); UpToDate]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CN1CC[C@@]23C=C[C@@H](C[C@@H]2OC4=C(C=CC(=C34)C1)OC)OASUTZQLVASHGKV-JDFRZJQESA-NInChI=1S/C17H21NO3/c1-18-8-7-17-6-5-12(19)9-14(17)21-16-13(20-2)4-3-11(10-18)15(16)17/h3-6,12,14,19H,7-10H2,1-2H3/t12-,14-,17-/m0/s1ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Verificar dosis, vía y compatibilidad antes de administrar. Consultar ficha técnica completa.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Consultar categoría FDA específica.
OTROS ANTIALZHEIMER / COGNITIVOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.