Paciente · kg
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Fluvoxamina

AntidepresivosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Aumento del riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (<25 años). Vigilar estrechamente al inicio y con cambios de dosis.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) con indicación destacada en el trastorno obsesivo-compulsivo. Es un potente inhibidor del CYP1A2 y CYP2C19, fuente de interacciones anestésicas relevantes.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe selectivamente la recaptación presináptica de serotonina (5-HT) bloqueando el transportador SERT, aumentando la disponibilidad sináptica de serotonina. Carece de afinidad significativa por receptores muscarínicos, histamínicos o alfa-adrenérgicos. Actúa como agonista del receptor sigma-1.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Trastorno obsesivo-compulsivoOral · al acostarse (dividir si >100 mg)
50–300 mgmáx 300 mg/día

Inicio 50 mg/noche; titular en 50 mg cada 4-7 días. Dosis >100 mg dividir en 2 tomas.

Depresión mayor / trastorno de ansiedad socialOral · al día
100–300 mgmáx 300 mg/día

Formulación de liberación prolongada 100-300 mg/día en toma única.

PEDIÁTRICO
TOC (8-17 años)Oral · al acostarse
25–200 mgmáx 200 mg/día

Inicio 25 mg/noche. Máx 200 mg/día (8-11 a) y hasta 300 mg (adolescentes). Vigilar ideación suicida.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral · al día
≥ 25 mg

Reducir dosis inicial y titular lentamente; aclaramiento reducido.

GERIATRIC
AncianosOral · al día
≥ 25 mg

Titulación más lenta; mayor sensibilidad y riesgo de hiponatremia (SIADH).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

Oral
Comprimido50 mg

Blíster

Comprimido100 mg

Blíster

Cápsula de liberación prolongada100 mg

Frasco (Luvox CR)

Cápsula de liberación prolongada150 mg

Frasco (Luvox CR)

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Administrar preferentemente al acostarse por su efecto sedante. Las cápsulas CR se tragan enteras sin masticar. No suspender de forma brusca.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente (15-30 °C), protegido de la humedad.

NOTAS CLÍNICAS

Vigilar interacciones por CYP1A2/CYP2C19. Fumar induce CYP1A2 y puede reducir niveles.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C15H21F3N2O2
Peso molecular
318.33 g/mol
LogP
3.20Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
8.90(base)
Unión a proteínas
~80%
SOLUBILIDAD
El maleato es escasamente soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CO CCCCC(=NOCCN)c1ccc(cc1)C(F)(F)F
InChI Key
CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad~53% (no modificada por alimentos)
Metabolismo de primer paso
Pico plasmático3-8 h
MetabolismoHepático extenso (CYP2D6), oxidación
Potente inhibidor de CYP1A2 y CYP2C19; también inhibe CYP3A4 y CYP2C9
EliminaciónRenal (metabolitos inactivos)
~94% en orina
Vida media15-22 h
Cinética no lineal
Unión proteica~80%
Estado estacionario~10 días

EFECTOS ADVERSOS

life
Síndrome serotoninérgico (con otros serotoninérgicos)
Neurológico · rara
seve
Ideación/conducta suicida (jóvenes)
Psiquiátrico · poco frecuente
seve
Prolongación del QT
Cardiovascular · rara
mode
Hemorragia (potenciada con AINE/anticoagulantes)
Hematológico · poco frecuente
mode
Hiponatremia / SIADH
Metabólico · poco frecuente
mild
Disfunción sexual
Reproductivo · frecuente
mild
Náuseas y vómitos
Gastrointestinal · muy frecuente (>10%)
mild
Somnolencia, insomnio, cefalea
Neurológico · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Uso concomitante o dentro de 14 días de un IMAO (riesgo de síndrome serotoninérgico grave). También contraindicado con tizanidina, ramelteón y (por CYP1A2) con dosis altas de teofilina.

CI

Uso con pimozida o tioridazina (riesgo de prolongación del QT y arritmias) por inhibición de su metabolismo.

WARN

Potente inhibidor de CYP1A2/CYP2C19: eleva niveles de teofilina, cafeína, tizanidina, clozapina, ramelteón, warfarina y benzodiacepinas metabolizadas por estas vías.

WARN

Riesgo de síndrome de discontinuación; retirar de forma gradual. Precaución perioperatoria por riesgo hemorrágico y serotoninérgico (con tramadol, meperidina, metilenoazul, fentanilo).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

El uso en el tercer trimestre puede asociarse a síndrome de mala adaptación neonatal e hipertensión pulmonar persistente del recién nacido. Valorar riesgo-beneficio individual.

Lactancia: Se excreta en leche en cantidades bajas; generalmente compatible con vigilancia del lactante.

MARCAS COMERCIALES

LuvoxAbbVie · EUA
DumiroxAbbott · ES
LuvoxAbbott · MX
FaverinMylan · UK

OTROS ANTIDEPRESIVOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.