Paciente · kg
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Clomipramina

AntidepresivosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Aumento del riesgo de pensamientos y conductas suicidas en menores de 25 años.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antidepresivo tricíclico con potente acción serotoninérgica, de elección tricíclica en el trastorno obsesivo-compulsivo. Alto riesgo cardiotóxico y anticolinérgico relevante en anestesia.

MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe la recaptación de serotonina (potente) y noradrenalina bloqueando los transportadores; su metabolito desmetilclomipramina es más noradrenérgico. Además bloquea receptores muscarínicos, histamínicos H1, alfa-1 adrenérgicos y canales de sodio, lo que explica su cardiotoxicidad y efectos anticolinérgicos.

DOSIS CLÍNICAS — 5 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Trastorno obsesivo-compulsivoOral · al día (dividida o nocturna)
25–250 mgmáx 250 mg/día

Inicio 25 mg/día; titular en 2 semanas hasta 100 mg; máx 250 mg/día. Dividir con las comidas al inicio y luego dosis nocturna única.

Depresión / trastorno de pánicoOral · al día
25–150 mgmáx 250 mg/día

Rango habitual 75-150 mg/día.

PEDIÁTRICO
TOC (≥10 años)Oral · al día
25–200 mgmáx 200 mg/día

Máx 3 mg/kg/día o 200 mg/día (lo menor). Titulación lenta. Vigilar ECG e ideación suicida.

GERIATRIC
AncianosOral · al día
20–75 mgmáx 100 mg/día

Iniciar con dosis bajas; mayor sensibilidad anticolinérgica, hipotensión ortostática y caídas.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral · al día
≥ 10 mg

Reducir dosis y titular con niveles/ECG; metabolismo hepático reducido.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 4 formas

Oral
Comprimido recubierto10 mg

Blíster

Comprimido recubierto25 mg

Blíster

Cápsula50 mg

Blíster (Anafranil)

Comprimido de liberación prolongada75 mg

Blíster (Anafranil Retard)

ADMINISTRACIÓN — Oral (también IV/IM en algunos países, uso hospitalario)

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Iniciar con dosis bajas divididas con las comidas para reducir efectos GI; consolidar en dosis nocturna. Retirar de forma gradual. Existe formulación parenteral en algunos países para depresión resistente bajo monitorización.

DILUCIÓN

Formas IV (donde existan): diluir en suero fisiológico o glucosado según protocolo hospitalario.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz y la humedad.

NOTAS CLÍNICAS

Vigilancia cardiovascular perioperatoria; evitar simpaticomiméticos indirectos y potenciación de vasopresores directos.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C19H23ClN2
Peso molecular
314.85 g/mol
LogP
5.20Muy lipofílico
Acumulación en tejido adiposo; metabolismo hepático extenso
pKa
9.50(base)
Unión a proteínas
~97%
SOLUBILIDAD
El clorhidrato es soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CN(C)CCCN1c2ccccc2CCc2ccc(Cl)cc21
InChI Key
GDLILKNLXZGRDY-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad~50% (primer paso hepático)
Pico plasmático2-6 h
MetabolismoHepático (CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19)
Desmetilación a desmetilclomipramina (activa)
EliminaciónRenal (~60%) y fecal (~30%)
Vida media~21-32 h (metabolito hasta 69 h)
Unión proteica~97%

EFECTOS ADVERSOS

life
Prolongación del QT/QRS, arritmias
Cardiovascular · poco frecuente
life
Síndrome serotoninérgico (con otros serotoninérgicos)
Neurológico · rara
life
Toxicidad grave en sobredosis (cardiotoxicidad, convulsiones, coma)
Cardiovascular · rara
seve
Convulsiones (dosis-dependiente, >250 mg)
Neurológico · poco frecuente
mode
Hipotensión ortostática, taquicardia
Cardiovascular · frecuente
mild
Aumento de peso, disfunción sexual/eyaculación anómala
Metabólico · frecuente
mild
Efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, estreñimiento, retención urinaria, visión borrosa)
Autonómico · muy frecuente (>10%)
mild
Somnolencia, temblor, mareo
Neurológico · muy frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Uso con IMAO o en los 14 días previos (riesgo de crisis hipertensiva y síndrome serotoninérgico). Fase aguda de infarto de miocardio.

WARN

Cardiotoxicidad: prolongación de QT/QRS y arritmias; realizar ECG basal en cardiópatas, ancianos o dosis altas. Muy tóxico en sobredosis.

WARN

Reduce el umbral convulsivo; precaución en epilepsia y con otros fármacos proconvulsivantes (tramadol, bupropión).

WARN

Efectos anticolinérgicos: precaución en glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática, íleo. Interacción anestésica con anticolinérgicos, simpaticomiméticos (respuesta presora exagerada) y depresores del SNC.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

El uso próximo al término puede causar síntomas de retirada neonatal (irritabilidad, temblor, convulsiones, dificultad respiratoria). Valorar riesgo-beneficio.

Lactancia: Se excreta en leche en cantidades bajas; considerado generalmente compatible con vigilancia del lactante.

MARCAS COMERCIALES

AnafranilNovartis/Mallinckrodt · EUA
AnafranilNovartis · ES
AnafranilNovartis · MX

OTROS ANTIDEPRESIVOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.