Paciente · kg
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Agomelatina

AntidepresivosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antidepresivo agonista melatoninérgico (MT1/MT2) y antagonista 5-HT2C. Restaura los ritmos circadianos y carece de efectos sobre la recaptación de monoaminas; requiere monitorización hepática.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista de los receptores de melatonina MT1 y MT2 y antagonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT2C. Aumenta la liberación de noradrenalina y dopamina en la corteza frontal y resincroniza los ritmos circadianos, mejorando el sueño sin efecto sedante diurno.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Depresión mayorOral · al acostarse
25–50 mgmáx 50 mg/día

Iniciar 25 mg/noche; puede aumentarse a 50 mg tras 2 semanas si insuficiente respuesta. Tomar al acostarse.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral

CONTRAINDICADO en insuficiencia hepática y transaminasas >3x LSN.

GERIATRIC
Depresión en ancianos <75 añosOral · al acostarse
25–50 mgmáx 50 mg/día

No recomendado en >=75 años por falta de eficacia demostrada.

RENAL
Insuficiencia renalOral · al acostarse
25–50 mgmáx 50 mg/día

Precaución en insuficiencia renal grave; datos limitados.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Comprimido recubierto25 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Administrar en dosis única al acostarse, con o sin alimentos. Realizar pruebas hepáticas basales y de seguimiento programado.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

NOTAS CLÍNICAS

No suspender bruscamente no es necesario (sin síndrome de retirada relevante), pero vigilar función hepática.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C15H17NO2
Peso molecular
243.30 g/mol
LogP
2.90Lipofílico balanceado
Buena absorción y distribución tisular
Unión a proteínas
~95%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua; soluble en etanol
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CC(=O)NCCc1cccc2ccc(OC)cc12
InChI Key
YJYPHIXNFHFHND-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

InicioMejoría del sueño en 1 semana; efecto antidepresivo 2-4 semanas
Pico plasmático1-2 h
MetabolismoHepático extenso (CYP1A2 principal, CYP2C9)
Fumar y fluvoxamina alteran niveles marcadamente
BiodisponibilidadBaja (<5%) por primer paso hepático extenso
Vida media1-2 h
Unión proteica~95%

EFECTOS ADVERSOS

life
Insuficiencia hepática/hepatitis fulminante
Hepático · rara
seve
Ideación suicida
Psiquiátrico · poco frecuente
mode
Elevación de transaminasas (dosis-dependiente)
Hepático · frecuente
mild
Cefalea, mareo, somnolencia
Nervioso central · frecuente
mild
Insomnio, ansiedad
Psiquiátrico · frecuente
mild
Náuseas
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Insuficiencia hepática o transaminasas superiores a 3 veces el límite superior de la normalidad.

CI

Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP1A2 (fluvoxamina, ciprofloxacino).

WARN

Monitorización de la función hepática obligatoria: al inicio, y a las 3, 6, 12 y 24 semanas. Suspender si transaminasas >3x LSN.

WARN

Ventaja perioperatoria: no interactúa con simpaticomiméticos ni prolonga QT como los ADT; principal cuidado es la hepatotoxicidad.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Datos humanos escasos; no se recomienda durante el embarazo salvo necesidad clara.

Lactancia: Se desconoce si pasa a la leche humana; se recomienda evitar la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

ValdoxanServier · ES
ValdoxanServier · MX
ThymanaxServier · EU

OTROS ANTIDEPRESIVOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.