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Fexofenadina

AntihistamínicosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antihistamínico H1 de 2ª generación (metabolito activo de terfenadina, sin sus efectos cardíacos). Indicaciones: rinitis alérgica, urticaria crónica. Sin sedación significativa. Sin efectos cardíacos. T½ 14h. Una o dos dosis al día. Interacción con jugo de frutas (manzana, pomelo, naranja): ↓ biodisponibilidad ~70% por inhibición de OATPs intestinales. Tomar con agua simple.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista H1 selectivo periférico. Excretado en gran parte sin metabolismo (78% sin cambios).

DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Rinitis alérgica / UrticariaPO · cada 12-24 h

60–180 mg/díamáx 180 mg/día

No sedante. NO con jugos de fruta (reducen absorción).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ PO

Tableta180 mg

Caja × 30

Tableta120 mg

Caja × 30 (Allegra, Telfast)

ADMINISTRACIÓN — PO

INSTRUCCIONES

NO con jugos de fruta (reducen absorción).

ESTABILIDAD

Tabletas: hasta caducidad temp amb.

NOTAS CLÍNICAS

No sedante.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

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Fórmula

C₃₂H₃₉NO₄

Peso molecular

501.70 g/mol

LogP

3.00Lipofílico

Alta penetración tisular; SNC accesible

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CC(C)(C1=CC=C(C=C1)C(CCCN2CCC(CC2)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O)C(=O)O

InChI Key

RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

MecanismoAntagonista H1 selectivo periférico.

Onset1-2 horas

T½14 horas

Biodisponibilidad33%

MetabolismoMínimo (78% se excreta sin cambios)

Eliminación80% biliar/fecal, 11% renal

Dosis estándar60 mg c/12h o 180 mg c/24h VO

Interacción jugos de frutas↓ biodisponibilidad ~70% por inhibición de OATPs intestinales. Tomar con agua simple.

EFECTOS ADVERSOS

mild

Cefalea

SNC · common

mild

Mareo (raro)

SNC · uncommon

mild

Náuseas, dispepsia

Gastrointestinal · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad.

WARN

Tomar con agua simple, NO con jugos de fruta (↓ biodisponibilidad ~70%).

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Categoría C. Datos limitados. Preferir loratadina en embarazo.

Lactancia: Datos limitados.

MARCAS COMERCIALES

AllegraSanofi · Global

TelfastSanofi · Europa, Australia

OTROS ANTIHISTAMÍNICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.