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Eprosartán

AntihipertensivosMOL

ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Puede causar daño y muerte fetal; suspender en cuanto se detecte el embarazo.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antagonista del receptor de angiotensina II (ARA-II) no bifenil-tetrazólico indicado en la hipertensión arterial esencial.

MECANISMO DE ACCIÓN

Bloquea selectivamente el receptor AT1 de la angiotensina II, inhibiendo la vasoconstricción y la liberación de aldosterona. Reduce la resistencia vascular periférica y la presión arterial sin afectar la degradación de bradicinina (menos tos que los IECA).

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Hipertensión arterial esencialOral · una vez al día

600–800 mgmáx 800 mg/día

Dosis habitual 600 mg/día; puede aumentarse a 800 mg/día en 1 o 2 tomas.

RENAL

Insuficiencia renal (ClCr ≤60)Oral · una vez al día

600 mgmáx 600 mg/día

No superar 600 mg/día en insuficiencia renal moderada-grave.

HEPATIC

Insuficiencia hepáticaOral · una vez al día

600 mgmáx 600 mg/día

Usar con precaución; datos limitados en hepatopatía grave.

GERIATRIC

AncianosOral · una vez al día

600–800 mgmáx 800 mg/día

No requiere ajuste específico; vigilar función renal y potasio.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

▸ Oral

Comprimido recubierto600 mg

Blíster

Comprimido recubierto400 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Una vez al día, preferiblemente con alimentos. Vigilar PA, potasio y creatinina.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la humedad.

NOTAS CLÍNICAS

Categoría en la app: antihipertensivo (ARA-II).

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

rendering...

Fórmula

C₂₃H₂₄N₂O₄S

Peso molecular

424.51 g/mol

LogP

4.50Lipofílico

Alta penetración tisular; SNC accesible

Unión a proteínas

~98%

SOLUBILIDAD

El mesilato es soluble en agua

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CCCCc1ncc(/C(=C/c2ccc(C(=O)O)cc2CC(=O)O)Cc2cccs2)n1

InChI Key

OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad~13%

Baja pero suficiente para el efecto

InicioReducción de PA en 1-2 semanas; máximo 2-3 semanas

MetabolismoEscaso; se elimina mayoritariamente inalterado

No depende del CYP450 de forma relevante

EliminaciónBiliar/fecal ~90%; renal ~7%

Vida media~5-9 h

Unión proteica~98%

EFECTOS ADVERSOS

seve

Angioedema

Inmunológico · muy rara

mode

Deterioro de la función renal

Renal · poco frecuente

mode

Hiperpotasemia

Metabólico · poco frecuente

mode

Hipotensión

Cardiovascular · poco frecuente

mild

Cefalea, mareo

Neurológico · frecuente

mild

Infección de vías respiratorias altas / rinitis

Respiratorio · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Insuficiencia hepática grave (colestasis). Uso concomitante con aliskiren en diabéticos.

WARN

Hipotensión en depleción de volumen; hiperpotasemia; deterioro renal en estenosis de arteria renal. Evitar doble bloqueo del SRAA.

WARN

Menor tos que los IECA. Vigilar potasio y creatinina.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAD

Contraindicado en el embarazo por toxicidad fetal en el 2º-3er trimestre.

Lactancia: No hay datos en lactancia humana; se prefieren alternativas.

MARCAS COMERCIALES

TevetenAbbott/Mylan · EUA

TevetenAbbott · ES

NavixenGenéricos · ES

OTROS ANTIHIPERTENSIVOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.