Epoprostenol (Prostaciclina)
NUNCA INTERRUMPIR ABRUPTAMENTE. Rebote de HTP potencialmente letal. Bomba con batería, línea de respaldo, entrenamiento del paciente.
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
PGI2. Vasodilatador pulmonar. HTP severa. Infusión continua sin interrupciones.
DOSIS CLÍNICAS — 1 indicación
// verifica con ficha técnicaIniciar 2 ng/kg/min y titular al alza segun tolerancia/efectos (dosis cronicas frecuentes 25-40 ng/kg/min, muy variables). Vida media <6 min -> NUNCA interrumpir bruscamente ni permitir fallo de bomba (rebote potencialmente mortal). Vasodilatador potente (hipotension); riesgo de sepsis por cateter venoso central permanente. [UpToDate; FDA labeling (Flolan/Veletri)]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
CALCULADORA DE INFUSIÓN
// usa el paciente activo (barra superior)
// Epoprostenol (Prostaciclina) · verificar siempre con la ficha técnica
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CCCCC[C@@H](/C=C/[C@H]1[C@@H](C[C@H]2[C@@H]1C/C(=C/CCCC(=O)O)/O2)O)OKAQKFAOMNZTLHT-OZUDYXHBSA-NInChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-4-7-14(21)10-11-16-17-12-15(8-5-6-9-20(23)24)25-19(17)13-18(16)22/h8,10-11,14,16-19,21-22H,2-7,9,12-13H2,1H3,(H,23,24)/b11-10+,15-8-/t14-,16+,17+,18+,19-/m0/s1FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
CVC exclusivo. Riesgo de sepsis por catéter: asepsia estricta. Cambio de preparación c/12-24h.
Test de vasorreactividad: iniciar 2 ng/kg/min, ↑ c/15 min. Objetivo: ↓ PAP >10 mmHg.
EMBARAZO Y LACTANCIA
HTP en embarazo es de alto riesgo. Epoprostenol IV ha sido usado exitosamente. NO suspender si ya en tratamiento.
Lactancia: Se desconoce. T½ ultracorta.
MARCAS COMERCIALES
OTROS PROSTAGLANDINAS / HTP
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.