Paciente · kg
🪱

Artemeter/Lumefantrina

Artemeter + Lumefantrina

AntiparasitariosMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Terapia combinada basada en artemisinina (ACT) de primera línea para la malaria no complicada por Plasmodium falciparum. Combinación oral a dosis fija que actúa con rapidez sobre las formas asexuadas eritrocitarias.

MECANISMO DE ACCIÓN

El artemeter (derivado de artemisinina) contiene un puente endoperóxido que, activado por el hierro del hemo, genera radicales libres que alquilan proteínas y lípidos del parásito, produciendo una reducción rápida de la parasitemia. La lumefantrina, de acción más lenta y prolongada, inhibe la polimerización del hemo (formación de hemozoína) eliminando los parásitos residuales y evitando recrudescencias.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Malaria no complicada por P. falciparum (≥35 kg)Oral · 6 dosis en 3 días (0, 8, 24, 36, 48, 60 h)
4 comprimidos

4 comprimidos (artemeter 20 mg/lumefantrina 120 mg) por toma; 6 tomas: inicio, a las 8 h, y luego a las 24, 36, 48 y 60 h. Total 24 comprimidos. Tomar con comida grasa.

Vómito tras la tomaOral

Si hay vómito en la primera hora, repetir la dosis. Asegurar ingesta con grasa para absorción de lumefantrina.

PEDIÁTRICO
Malaria no complicada (según peso, ≥5 kg)Oral · 6 dosis en 3 días
1–3 comprimidos

5-<15 kg: 1 comprimido/toma; 15-<25 kg: 2; 25-<35 kg: 3; ≥35 kg: 4. Mismo esquema de 6 tomas. Comprimidos dispersables disponibles.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 2 formas

Oral
ComprimidoArtemeter 20 mg / lumefantrina 120 mg

Blíster de 24 comprimidos (Coartem/Riamet)

Comprimido dispersableArtemeter 20 mg / lumefantrina 120 mg

Blíster pediátrico (Coartem Dispersible)

ADMINISTRACIÓN — Oral (con alimentos grasos)

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Administrar las 6 dosis en 3 días junto con una comida rica en grasa o leche para asegurar la absorción de lumefantrina. Los comprimidos pueden triturarse o dispersarse en agua para niños. Si vomita dentro de la primera hora, repetir la dosis.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la humedad y la luz.

NOTAS CLÍNICAS

No para malaria grave (usar artesunato IV). Vigilar QT si hay riesgo. Añadir primaquina si P. vivax/ovale.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C16H26O5C30H32Cl3NO
Peso molecular
298.37 g/mol
Unión a proteínas
Artemeter ~95%; lumefantrina ~99.7%
SOLUBILIDAD
Artemeter poco soluble en agua; lumefantrina prácticamente insoluble (muy lipófila)

FARMACOLOGÍA

EspectroPlasmodium falciparum (formas asexuadas eritrocitarias); actividad sobre P. vivax
No erradica hipnozoítos hepáticos de P. vivax/ovale (requiere primaquina)
BiodisponibilidadAbsorción de lumefantrina muy dependiente de grasa (aumenta hasta 16×)
Tomar con comida grasa o leche
MetabolismoArtemeter → dihidroartemisinina (activo) por CYP3A4; lumefantrina por CYP3A4
Interacciones con inductores/inhibidores de CYP3A4
EliminaciónBiliar/fecal predominante
Vida mediaArtemeter ~2 h; lumefantrina 3-6 días
Unión proteicaArtemeter ~95%; lumefantrina ~99.7%

EFECTOS ADVERSOS

seve
Prolongación del intervalo QT
Cardiovascular · poco frecuente
mode
Anemia hemolítica tardía posartesunato/artemisininas
Hematológico · rara
mode
Reacciones de hipersensibilidad / exantema
Dermatológico · poco frecuente
mild
Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal
Gastrointestinal · frecuente
mild
Artralgias, mialgias, astenia
Musculoesquelético · frecuente
mild
Cefalea, mareo
Neurológico · muy frecuente
mild
Palpitaciones
Cardiovascular · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Malaria grave o complicada (usar artesunato IV). Antecedente de arritmia sintomática, bradicardia clínicamente relevante o insuficiencia cardíaca congestiva con FEVI reducida.

CI

Prolongación congénita del QT o uso con otros fármacos que prolongan el QT (antiarrítmicos clase IA/III, algunos antipsicóticos, macrólidos, quinolonas); coadministración con inductores potentes de CYP3A4.

WARN

Riesgo de prolongación del QT; precaución con alteraciones electrolíticas (hipopotasemia, hipomagnesemia) y con otros fármacos QT-prolongadores.

WARN

La absorción de lumefantrina depende de la ingesta de grasa: si el paciente no come, la eficacia baja y aumenta el riesgo de recrudescencia. No erradica hipnozoítos de P. vivax/ovale.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

La OMS recomienda las ACT, incluida artemeter/lumefantrina, para la malaria no complicada en el segundo y tercer trimestre y, con creciente evidencia de seguridad, también en el primer trimestre. La malaria no tratada es más peligrosa que el fármaco.

Lactancia: Excreción en leche probablemente baja; se considera compatible con la lactancia. La lumefantrina es muy lipófila pero la exposición del lactante es escasa.

MARCAS COMERCIALES

CoartemNovartis · EUA
RiametNovartis · ES
Coartem DispersibleNovartis · MX

OTROS ANTIPARASITARIOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.