Paciente · kg
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Sulpirida

AntipsicóticosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Aumento de la mortalidad en ancianos con psicosis relacionada con demencia.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antipsicótico atípico benzamida sustituida con selectividad D2/D3. A dosis bajas es desinhibidor/antidepresivo y antivertiginoso; a dosis altas antipsicótico. Escasa penetración de barrera hematoencefálica.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos D2 y D3, con preferencia por los presinápticos a dosis bajas (efecto activador) y postsinápticos a dosis altas (efecto antipsicótico). No bloquea receptores colinérgicos, histaminérgicos ni adrenérgicos de forma relevante.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Esquizofrenia/psicosis (síntomas positivos)Oral · dividido/día
400–800 mgmáx 2400 mg/día

Síntomas positivos: 400-800 mg/día, hasta 2400 mg/día. Síntomas negativos: 100-300 mg/día (efecto desinhibidor).

VértigoOral · dividido/día
150–200 mgmáx 300 mg/día

Dosis bajas antivertiginosas.

RENAL
Ajuste por función renalOral

ClCr 30-60: 70% de la dosis; ClCr 10-30: 50%; ClCr <10: 34%. Ajuste imprescindible por eliminación renal.

GERIATRIC
Psicosis en ancianosOral · al día
≥ 50 mg

Reducir dosis (a menudo un tercio a la mitad); vigilar función renal y advertencia de mortalidad en demencia.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IM
Solución inyectable100 mg/2 mL2 mL

Ampolla

Oral
Cápsula50 mg

Blíster

Comprimido200 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral e IM

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

Administrar dividido. Ajustar dosis según función renal. Vigilar QT en pacientes de riesgo.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz.

NOTAS CLÍNICAS

Eliminación renal casi exclusiva: ajustar en insuficiencia renal y en el perioperatorio con deterioro de la función renal.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C15H23N3O4S
Peso molecular
341.43 g/mol
LogP
0.60Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
pKa
9.00(base)
Unión a proteínas
~40%
SOLUBILIDAD
Poco soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CCN1CCCC1CNC(=O)c1cc(S(N)(=O)=O)ccc1OC
InChI Key
BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

InicioAntipsicótico en días-semanas
Pico plasmático3-6 h
Biodisponibilidad baja (~25-35%)
MetabolismoEscaso metabolismo hepático; se excreta prácticamente inalterado
Vida media6-8 h
EliminaciónRenal (~90% inalterado)
Requiere ajuste renal
Unión proteica~40%

EFECTOS ADVERSOS

life
Síndrome neuroléptico maligno
Nervioso central · rara
seve
Prolongación de QT / torsades de pointes
Cardiovascular · poco frecuente
mode
Hiperprolactinemia (galactorrea, amenorrea, ginecomastia)
Endocrino/metabólico · muy frecuente (>10%)
mode
Síntomas extrapiramidales
Nervioso central · frecuente
mild
Aumento de peso
Endocrino/metabólico · frecuente
mild
Insomnio o sedación (según dosis)
Nervioso central · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Feocromocitoma, tumores prolactino-dependientes, porfiria aguda. Uso concomitante con levodopa.

WARN

Riesgo de prolongación de QT dosis-dependiente; precaución con otros fármacos que prolongan el QT y con hipopotasemia.

WARN

Ajuste renal obligatorio. Perioperatorio: vigilar QT y equilibrio electrolítico.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Exposición en tercer trimestre puede causar EPS/abstinencia neonatal.

Lactancia: Se excreta en leche en concentraciones significativas; se recomienda evitar la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

DogmatilSanofi · ES
DogmatilSanofi · MX
EglonylSanofi · FR

OTROS ANTIPSICÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.