Plecanatida
Contraindicado en pacientes pediátricos menores de 6 años; en modelos animales neonatales los agonistas de la guanilato ciclasa C causaron deshidratación grave y muerte. Evitar en menores de 2 años en particular.
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista de la guanilato ciclasa C (GC-C), análogo de la uroguanilina, indicado en el estreñimiento crónico idiopático y en el estreñimiento asociado al síndrome del intestino irritable (SII-E) en adultos.
MECANISMO DE ACCIÓN
Agonista de la guanilato ciclasa C en el epitelio intestinal; aumenta el GMP cíclico intracelular, que activa el regulador CFTR y estimula la secreción de cloruro y bicarbonato hacia la luz intestinal. Esto incrementa el líquido luminal y acelera el tránsito. El GMPc también reduce la actividad de las neuronas sensoriales del dolor (mejora el dolor visceral en el SII).
DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones
// verifica con ficha técnica3 mg una vez al día, con o sin alimentos.
CONTRAINDICADO en <6 años; no recomendado de 6 a <18 años (riesgo de diarrea grave/deshidratación observado con agonistas GC-C en modelos jóvenes).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 1 formas
Frasco con desecante
ADMINISTRACIÓN — Oral
Un comprimido de 3 mg al día, con o sin alimentos. Puede triturarse y mezclarse con agua o con puré de manzana / administrarse por sonda nasogástrica/gástrica según ficha.
Agua, puré de manzana (para pacientes con dificultad para tragar).
Conservar en el envase original con desecante, protegido de la humedad, a temperatura ambiente.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Obstrucción intestinal mecánica conocida o sospechada. Pacientes pediátricos menores de 6 años.
Suspender ante diarrea grave y reponer líquidos; interrumpir si hay deshidratación.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Absorción sistémica materna insignificante; se espera exposición fetal mínima. Datos humanos limitados.
Lactancia: Absorción sistémica despreciable; se espera que la exposición en la leche sea insignificante. Probablemente compatible.
MARCAS COMERCIALES
OTROS LAXANTES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.