Paciente · kg
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Plecanatida

LaxantesMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Contraindicado en pacientes pediátricos menores de 6 años; en modelos animales neonatales los agonistas de la guanilato ciclasa C causaron deshidratación grave y muerte. Evitar en menores de 2 años en particular.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Agonista de la guanilato ciclasa C (GC-C), análogo de la uroguanilina, indicado en el estreñimiento crónico idiopático y en el estreñimiento asociado al síndrome del intestino irritable (SII-E) en adultos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Agonista de la guanilato ciclasa C en el epitelio intestinal; aumenta el GMP cíclico intracelular, que activa el regulador CFTR y estimula la secreción de cloruro y bicarbonato hacia la luz intestinal. Esto incrementa el líquido luminal y acelera el tránsito. El GMPc también reduce la actividad de las neuronas sensoriales del dolor (mejora el dolor visceral en el SII).

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Estreñimiento crónico idiopático (ECI)Oral · una vez al día
3 mgmáx 3 mg/día

3 mg una vez al día, con o sin alimentos.

SII con estreñimiento (SII-E)Oral · una vez al día
3 mgmáx 3 mg/día
PEDIÁTRICO
Población pediátricaOral · no usar

CONTRAINDICADO en <6 años; no recomendado de 6 a <18 años (riesgo de diarrea grave/deshidratación observado con agonistas GC-C en modelos jóvenes).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Comprimido3 mg

Frasco con desecante

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Un comprimido de 3 mg al día, con o sin alimentos. Puede triturarse y mezclarse con agua o con puré de manzana / administrarse por sonda nasogástrica/gástrica según ficha.

COMPATIBILIDAD

Agua, puré de manzana (para pacientes con dificultad para tragar).

ESTABILIDAD

Conservar en el envase original con desecante, protegido de la humedad, a temperatura ambiente.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Fórmula
C65H104N18O26S4
Peso molecular
1681.88 g/mol
SOLUBILIDAD
Péptido; soluble en agua

FARMACOLOGÍA

Absorción sistémicaMínima/insignificante
Actúa localmente en la luz intestinal; niveles plasmáticos no cuantificables
InicioEfecto sobre el hábito intestinal en la 1ª semana
MetabolismoProteólisis en la luz intestinal a péptido activo y fragmentos
No metabolizado por CYP450
EliminaciónFecal (péptido degradado)
Vida mediaNo aplicable (absorción despreciable)

EFECTOS ADVERSOS

mode
Deshidratación/alteraciones electrolíticas por diarrea intensa
Metabólico · rara
mode
Diarrea (a veces grave)
Gastrointestinal · frecuente
mild
Distensión/dolor abdominal, flatulencia
Gastrointestinal · poco frecuente
mild
Náuseas
Gastrointestinal · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Obstrucción intestinal mecánica conocida o sospechada. Pacientes pediátricos menores de 6 años.

WARN

Suspender ante diarrea grave y reponer líquidos; interrumpir si hay deshidratación.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Absorción sistémica materna insignificante; se espera exposición fetal mínima. Datos humanos limitados.

Lactancia: Absorción sistémica despreciable; se espera que la exposición en la leche sea insignificante. Probablemente compatible.

MARCAS COMERCIALES

TrulanceSalix/Bausch Health · EUA

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⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.