Linaclotida
Contraindicada en pacientes pediátricos menores de 2 años: en ratones neonatos causó deshidratación grave y muerte. No usar en <2 años.
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Agonista peptídico del receptor de guanilato ciclasa C (GC-C), de acción luminal, indicado en el estreñimiento crónico idiopático y en el síndrome de intestino irritable con estreñimiento (SII-E). Aumenta la secreción intestinal de líquido y reduce el dolor visceral.
MECANISMO DE ACCIÓN
Péptido de 14 aminoácidos agonista del receptor de guanilato ciclasa C en el epitelio intestinal; eleva el GMPc intracelular, activa el regulador CFTR, aumenta la secreción de cloruro y bicarbonato al lumen y acelera el tránsito. El GMPc extracelular reduce la sensibilidad de las fibras dolorosas aferentes (efecto analgésico visceral).
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnicaTomar con el estómago vacío, ≥30 min antes de la primera comida.
Dosis mayor para el componente de dolor visceral.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 1 formas
Frasco/blíster (Linzess/Constella)
ADMINISTRACIÓN — Oral
Tragar la cápsula entera con el estómago vacío, al menos 30 minutos antes de la primera comida del día. Si hay dificultad para tragar, el contenido puede espolvorearse sobre puré de manzana o dispersarse en agua según ficha.
Conservar en el envase original protegido de la humedad; mantener el desecante.
Agonista GC-C de acción luminal; contraindicado en <2 años (recuadro negro).
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Obstrucción gastrointestinal mecánica conocida o sospechada.
La diarrea puede ser grave; suspender si aparece diarrea intensa y reponer líquidos/electrolitos. Evitar en pacientes propensos a deshidratación.
No recomendada en pacientes pediátricos de 2 a 17 años por falta de seguridad demostrada.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Absorción sistémica materna insignificante, por lo que se espera exposición fetal mínima. Datos humanos limitados.
Lactancia: Ausencia de absorción sistémica hace improbable la presencia en leche; se considera compatible.
MARCAS COMERCIALES
OTROS LAXANTES
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.