Paciente · kg
🧪

Nizatidina

AntiulcerososMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antagonista H2 con biodisponibilidad oral cercana al 100% y sin inhibición significativa del CYP450, a diferencia de la cimetidina. Indicado en úlcera péptica y ERGE.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista competitivo reversible de los receptores H2 de histamina de las células parietales, que reduce la secreción ácida basal, nocturna y estimulada.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Úlcera duodenal activaOral · al acostarse (o 150 mg 2 veces/día)
300 mgmáx 300 mg/día

Tratamiento agudo hasta 8 semanas.

Mantenimiento de úlcera duodenalOral · al acostarse
150 mgmáx 150 mg/día
ERGE / esofagitisOral · 2 veces/día
150–300 mgmáx 600 mg/día

Hasta 12 semanas.

RENAL
ClCr 20-50 mL/minOral · al día
150 mgmáx 150 mg/día

ClCr <20: 150 mg cada 48 h para úlcera activa.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

Oral
Cápsula150 mg / 300 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Administrar con o sin alimentos; la dosis única nocturna es eficaz para úlcera duodenal.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la humedad.

NOTAS CLÍNICAS

Menos interacciones que cimetidina.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C12H21N5O2S2
Peso molecular
331.46 g/mol
LogP
0.30Polar moderado
Distribución acuosa; absorción intestinal variable
pKa
6.80(base)
Unión a proteínas
~35%
SOLUBILIDAD
Soluble en agua
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
CN(C)CC1=CC=C(O1)CSCCNC(=C[N+](=O)[O-])NC

FARMACOLOGÍA

InicioOral ~0.5-1 h
Pico plasmático0.5-3 h
Biodisponibilidad>90%
Casi completa por vía oral
MetabolismoHepático parcial; escasa interacción con CYP450
Ventaja frente a cimetidina
EliminaciónRenal (>60% inalterado)
Ajuste renal
Vida media1-2 h
Unión proteica~35%

EFECTOS ADVERSOS

mode
Trombocitopenia
Hematológico · rara
mild
Cefalea
Neurológico · frecuente
mild
Diarrea, náuseas
Gastrointestinal · poco frecuente
mild
Elevación de transaminasas
Hepático · poco frecuente
mild
Mareo, somnolencia
Neurológico · poco frecuente
mild
Sudoración, urticaria
Dermatológico · rara

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad a nizatidina u otros antagonistas H2.

WARN

Ajustar dosis en insuficiencia renal moderada-grave.

WARN

Puede enmascarar síntomas de malignidad gástrica; descartar cáncer antes del tratamiento.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

No se han observado efectos teratógenos en estudios; uso aceptable si es necesario.

Lactancia: Se excreta en pequeñas cantidades en la leche; se considera compatible.

MARCAS COMERCIALES

AxidBraintree · EUA
TazacDiversos · ES

OTROS ANTIULCEROSOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.