Nizatidina
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
Antagonista H2 con biodisponibilidad oral cercana al 100% y sin inhibición significativa del CYP450, a diferencia de la cimetidina. Indicado en úlcera péptica y ERGE.
MECANISMO DE ACCIÓN
Antagonista competitivo reversible de los receptores H2 de histamina de las células parietales, que reduce la secreción ácida basal, nocturna y estimulada.
DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones
// verifica con ficha técnicaTratamiento agudo hasta 8 semanas.
Hasta 12 semanas.
ClCr <20: 150 mg cada 48 h para úlcera activa.
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN
// verifica con farmacia localPRESENTACIONES — 1 formas
Blíster
ADMINISTRACIÓN — Oral
Administrar con o sin alimentos; la dosis única nocturna es eficaz para úlcera duodenal.
Conservar a temperatura ambiente protegido de la humedad.
Menos interacciones que cimetidina.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.
ESTRUCTURA QUÍMICA
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
CN(C)CC1=CC=C(O1)CSCCNC(=C[N+](=O)[O-])NCFARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a nizatidina u otros antagonistas H2.
Ajustar dosis en insuficiencia renal moderada-grave.
Puede enmascarar síntomas de malignidad gástrica; descartar cáncer antes del tratamiento.
EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han observado efectos teratógenos en estudios; uso aceptable si es necesario.
Lactancia: Se excreta en pequeñas cantidades en la leche; se considera compatible.
MARCAS COMERCIALES
OTROS ANTIULCEROSOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.