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Hioscina N-butilbromuro

Hioscina butilbromuro

AntiulcerososMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Anticolinérgico cuaternario (NO cruza BHE). Antiespasmódico GI y genitourinario. Indicaciones: cólico biliar, cólico renal, cólico menstrual severo, espasmo del tracto GI durante endoscopia. NO confundir con escopolamina (hidrobromuro): la escopolamina sí cruza BHE y es antiemética/cinetosis. Vías: VO, IM, IV. Onset 3-5 min IV. Sequedad bucal, taquicardia, retención urinaria.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista muscarínico no selectivo cuaternario → ↓ tono parasimpático visceral → relajación del músculo liso GI y genitourinario. NO cruza BHE (sin efectos centrales).

DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Espasmo/colico visceral (GI, biliar, genitourinario) perioperatorioIV · cada 6-8 h segun necesidad

10–20 mgmáx 100 mg/día

20 mg IV/IM lento, repetir a los 30 min si preciso; max 100 mg/dia. Anticolinergico (butilescopolamina) que no cruza BHE. Contraindicado en glaucoma angulo estrecho, miastenia, megacolon, taquiarritmias, obstruccion intestinal/prostatica. [EMA (Buscopan SmPC) / BNF]

Reduccion de secreciones/estertores en cuidados paliativos (off-label)SC · cada 4-8 h o infusion SC 24 h

20 mgmáx 120 mg/día

20 mg SC cada 4-8 h o 60-120 mg/24 h en infusion SC para estertores terminales. Antimuscarinico periferico (no cruza BHE, sin sedacion central). [BNF / guias paliativos]

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

rendering...

Fórmula

C₂₁H₃₀BrNO₄

Peso molecular

440.40 g/mol

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

CCCC[N+]1([C@@H]2CC(C[C@H]1[C@H]3[C@@H]2O3)OC(=O)[C@H](CO)C4=CC=CC=C4)C.[Br-]

InChI Key

HOZOZZFCZRXYEK-HNHWXVNLSA-M

InChI

InChI=1S/C21H30NO4.BrH/c1-3-4-10-22(2)17-11-15(12-18(22)20-19(17)26-20)25-21(24)16(13-23)14-8-6-5-7-9-14;/h5-9,15-20,23H,3-4,10-13H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1/t15?,16-,17-,18+,19-,20+,22?;/m1./s1

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FARMACOLOGÍA

MecanismoAntagonista muscarínico cuaternario (no cruza BHE).

Onset3-5 min IV; 8-15 min IM; 1-2 h VO

T½5 horas

Biodisponibilidad VO<1% (mala absorción por ser cuaternario)

EliminaciónRenal y biliar

Dosis IV/IM10-20 mg c/4-8h (máx 100 mg/día)

Dosis VO10-20 mg c/6-8h

EFECTOS ADVERSOS

seve

Glaucoma de ángulo cerrado (precipitación)

Sentidos · rare

mode

Retención urinaria

Genitourinario · uncommon

mild

Sequedad bucal

Gastrointestinal · very common

mild

Taquicardia

Cardiovascular · common

mild

Visión borrosa

Sentidos · common

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Glaucoma de ángulo cerrado, miastenia gravis, megacolon, taquicardia severa, HBP con retención.

WARN

Glaucoma de ángulo cerrado: puede precipitar crisis aguda. Tamizar antes.

WARN

HBP severa: riesgo de retención urinaria.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

Categoría C. Datos limitados. Aceptable para cólico ureteral o GI agudo durante embarazo.

Lactancia: Mínima excreción en leche; compatible (uso puntual).

MARCAS COMERCIALES

BuscapinaBoehringer Ingelheim · Global

BuscopanBoehringer Ingelheim · Global

OTROS ANTIULCEROSOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.