Paciente · kg
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Gluconato férrico sódico

Gluconato férrico sódico en complejo de sacarosa

Hierro / AnemiaMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Complejo de hierro parenteral (gluconato férrico sódico en sacarosa) para el tratamiento de la anemia ferropénica en pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis que reciben eritropoyetina. Perfil de seguridad favorable frente al hierro dextrano.

MECANISMO DE ACCIÓN

Aporta hierro férrico ligado de forma lábil a un complejo de gluconato en sacarosa; el hierro se transfiere a la transferrina y se incorpora a la ferritina y a la síntesis de hemoglobina, reponiendo los depósitos consumidos por la eritropoyesis estimulada.

DOSIS CLÍNICAS — 3 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Anemia ferropénica en hemodiálisis con AEEIV · en cada sesión de diálisis hasta completar la dosis acumulada
125 mgmáx 125 mg/día

125 mg de hierro elemental por sesión, típicamente durante 8 sesiones consecutivas de diálisis (dosis acumulada 1000 mg). Repetir el ciclo según ferritina/TSAT.

Administración por infusiónIV infusión · diluido en 100 mL SSF en 1 h
125 mgmáx 125 mg/día

125 mg diluidos en 100 mL de suero fisiológico e infundidos en 1 hora, o en inyección IV lenta sin diluir (12.5 mg/min).

PEDIÁTRICO
Niños ≥6 años en hemodiálisis con AEEIV · en 8 sesiones de diálisis
1.5 mg/kgmáx 125 mg/día

1.5 mg/kg (máximo 125 mg por dosis) durante 8 sesiones consecutivas.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Solución inyectable (ampolla/vial)12.5 mg hierro/mL5 mL (62.5 mg)

Ampolla 5 mL (Ferrlecit); 2 ampollas = 125 mg

ADMINISTRACIÓN — IV (inyección lenta o infusión)

FOTOSENSIBLEMAX 12.5 mg/min (inyección directa)
INSTRUCCIONES

Administrar 125 mg por inyección IV lenta sin diluir a un ritmo no superior a 12.5 mg/min, o diluido en 100 mL de suero fisiológico infundido en 1 hora. Puede administrarse a través de la línea venosa del dializador.

DILUCIÓN

125 mg en 100 mL de suero fisiológico 0.9%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros medicamentos ni con soluciones de glucosa.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente protegido de la luz; no congelar.

NOTAS CLÍNICAS

No requiere dosis de prueba de rutina. Indicación principal: hemodiálisis con eritropoyetina.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Peso molecular
417000.00 g/mol
SOLUBILIDAD
Soluble en agua (complejo coloidal)

FARMACOLOGÍA

CaptaciónSistema reticuloendotelial; transferencia a transferrina
Vida media~1 h (hierro del complejo)
EliminaciónEl hierro se incorpora a la eritropoyesis; excreción renal mínima
No dializable
Sin necesidad de dosis de pruebaMenor reactogenicidad que el hierro dextrano
No requiere dosis de prueba de rutina

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacciones de hipersensibilidad / anafilaxia
Inmunológico · rara
mode
Hipotensión
Cardiovascular · frecuente
mild
Calambres/dolor (piernas, espalda), cefalea
Musculoesquelético · frecuente
mild
Náuseas, vómitos, diarrea
Gastrointestinal · frecuente
mild
Reacción en el sitio de inyección
General · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Hipersensibilidad conocida al gluconato férrico sódico; anemia no ferropénica; sobrecarga de hierro.

WARN

Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad graves, potencialmente mortales; disponer de recursos de reanimación y vigilar durante y tras la administración.

WARN

La hipotensión puede aparecer con inyección demasiado rápida; respetar la velocidad de administración.

WARN

Vigilar parámetros del hierro (ferritina, saturación de transferrina) para evitar sobrecarga.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAB

La ferropenia materna tiene riesgos; el hierro IV puede usarse en el embarazo tras el primer trimestre cuando el hierro oral es insuficiente, valorando riesgo-beneficio.

Lactancia: El hierro pasa mínimamente a la leche; compatible con la lactancia.

MARCAS COMERCIALES

FerrlecitSanofi · EUA
FerrlecitSanofi · ES

OTROS HIERRO / ANEMIA

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.