Paciente · kg
🩸

Ferumoxitol

Hierro / AnemiaMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves y mortales, incluida anafilaxia, con hierro IV. Administrar solo donde se disponga de recursos de reanimación; observar durante ≥30 min tras la dosis. Mayor riesgo con antecedente de alergia a fármacos.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Complejo de hierro parenteral (óxido férrico superparamagnético recubierto de carboximaltosa de poliglucosa) para el tratamiento de la anemia ferropénica, especialmente en la enfermedad renal crónica. Permite reponer grandes dosis de hierro en pocas inyecciones.

MECANISMO DE ACCIÓN

Aporta hierro elemental en un núcleo de óxido férrico rodeado de un carbohidrato que lo libera de forma controlada al sistema reticuloendotelial; el hierro se incorpora a la ferritina/hemosiderina y a la transferrina para la síntesis de hemoglobina, reponiendo los depósitos.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Anemia ferropénica (ERC o intolerancia/fallo del hierro oral)IV · 2 dosis separadas 3-8 días
510 mgmáx 510 mg/día

510 mg IV, repetir 510 mg a los 3-8 días (dosis total de ciclo 1020 mg). Puede repetirse el ciclo si reaparece la anemia. Administrar como infusión diluida en 50-200 mL en ≥15 min.

Dosis única (esquema alternativo)IV infusión · dosis única en infusión
1020 mgmáx 1020 mg/día

Algunas fichas permiten 1020 mg en infusión única diluida en ≥15 min.

PEDIÁTRICO
No aprobado en pediatría (uso off-label limitado)IV

No aprobado en menores de edad; datos limitados.

RENAL
ERC en diálisis o prediálisisIV · 2 dosis; repetir ciclo según ferritina/TSAT
510 mgmáx 510 mg/día

No se elimina por diálisis; indicación principal.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

IV
Solución para inyección/infusión (vial)30 mg hierro/mL17 mL (510 mg)

Vial 17 mL (Feraheme 510 mg)

ADMINISTRACIÓN — IV (infusión diluida)

INSTRUCCIONES

Diluir 510 mg en 50-200 mL de suero fisiológico 0.9% o glucosa 5% y administrar en ≥15 minutos. No administrar en bolo IV rápido (mayor riesgo de reacciones). Observar al paciente ≥30 min tras la infusión.

DILUCIÓN

510 mg en 50-200 mL de SSF 0.9% o glucosa 5%.

COMPATIBILIDAD

Suero fisiológico 0.9%, glucosa 5%.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar con otros medicamentos.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente (2-30 °C); la dilución debe usarse en pocas horas.

NOTAS CLÍNICAS

Interfiere en la RM hasta 3 meses. Tener disponible equipo de reanimación.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
Peso molecular
750000.00 g/mol
SOLUBILIDAD
Coloide acuoso

FARMACOLOGÍA

CaptaciónSistema reticuloendotelial (macrófagos)
Liberación de hierroControlada, baja liberación de hierro libre
Menor riesgo de toxicidad por hierro lábil
Vida media~15 h
EliminaciónEl hierro se incorpora a la eritropoyesis; excreción renal insignificante
No dializable
Interferencia con RMPuede alterar la resonancia magnética hasta 3 meses
Propiedades superparamagnéticas

EFECTOS ADVERSOS

life
Reacciones de hipersensibilidad / anafilaxia
Inmunológico · poco frecuente
seve
Hipotensión (a veces grave)
Cardiovascular · frecuente
mode
Hipofosfatemia
Metabólico · poco frecuente
mild
Cefalea
Neurológico · frecuente
mild
Estreñimiento, diarrea
Gastrointestinal · frecuente
mild
Náuseas, mareo
Gastrointestinal · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Antecedente de reacción alérgica a cualquier hierro IV; sobrecarga de hierro (hemocromatosis); hipersensibilidad a ferumoxitol.

WARN

Vigilar la presión arterial por riesgo de hipotensión durante y tras la infusión. Administrar como infusión (no bolo rápido) para reducir reacciones.

WARN

Puede interferir en estudios de RM hasta 3 meses; informar a radiología. No administrar durante sobrecarga de hierro.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

La anemia ferropénica no tratada en el embarazo tiene riesgos; sin embargo, las reacciones de hipersensibilidad maternas pueden causar bradicardia fetal. Usar tras el primer trimestre solo si el beneficio supera el riesgo.

Lactancia: El hierro presente en la leche es escaso y no se espera daño en el lactante; se considera compatible.

MARCAS COMERCIALES

FerahemeAMAG/Covis Pharma · EUA
RiensoTakeda · ES

OTROS HIERRO / ANEMIA

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.