Paciente · kg
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Flufenazina

Flufenazina (decanoato / clorhidrato)

AntipsicóticosMOL
ADVERTENCIA DE CAJA NEGRA — FDA

Aumento de la mortalidad en pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia.

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Antipsicótico típico fenotiazínico de alta potencia usado en esquizofrenia, disponible como decanoato depot de acción prolongada. Alto riesgo de síntomas extrapiramidales.

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista potente de los receptores dopaminérgicos D2 en las vías mesolímbicas, con menor actividad anticolinérgica, antihistamínica y alfa-adrenérgica que las fenotiazinas de baja potencia. El bloqueo D2 explica tanto el efecto antipsicótico como los síntomas extrapiramidales.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica
ADULTO
Esquizofrenia (clorhidrato oral)Oral · dividida en 1-3 tomas
2.5–20 mgmáx 40 mg/día

Inicio 2.5-10 mg/día divididos; mantenimiento 1-5 mg/día. Máx 40 mg/día.

Esquizofrenia (decanoato depot)IM/SC profunda · cada 2-4 semanas
12.5–100 mg

Inicio 12.5-25 mg IM; ajustar dosis e intervalo (habitual 12.5-50 mg cada 2-4 semanas). Rara vez >100 mg por dosis.

GERIATRIC
AncianosOral · al día
1–2.5 mg

Iniciar con 1-2.5 mg/día; mayor sensibilidad a EPS e hipotensión.

HEPATIC
Insuficiencia hepáticaOral · usar con precaución

Contraindicado en daño hepático significativo; metabolismo reducido.

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 3 formas

IM
Solución inyectable (clorhidrato)2.5 mg/mL10 mL

Vial

IM/SC
Solución inyectable depot (decanoato)25 mg/mL1 mL

Ampolla (Modecate)

Oral
Comprimido (clorhidrato)1 mg / 2.5 mg / 5 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral o IM/SC profunda (decanoato depot)

FOTOSENSIBLE
INSTRUCCIONES

El decanoato se administra por vía IM profunda (o SC profunda) en el glúteo, con aguja seca; la solución es oleosa (aceite de sésamo). No confundir la concentración del decanoato con la del clorhidrato. Rotar el sitio de inyección.

INCOMPATIBILIDAD

No mezclar en la misma jeringa con otras soluciones acuosas (el decanoato es oleoso).

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente, protegido de la luz. El decanoato puede aclararse con luz.

NOTAS CLÍNICAS

El efecto depot persiste semanas; considerar en la planificación perioperatoria y ante hipotensión/EPS.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES
rendering...
Fórmula
C22H26F3N3OS
Peso molecular
437.52 g/mol
LogP
4.40Lipofílico
Alta penetración tisular; SNC accesible
pKa
8.20(base)
Unión a proteínas
>90%
SOLUBILIDAD
El clorhidrato es soluble en agua; el decanoato es oleoso (vehículo aceite de sésamo)
IDENTIFICADORES QUÍMICOS
SMILES
OCCN1CCN(CCCN2c3ccccc3Sc3ccc(cc23)C(F)(F)F)CC1
InChI Key
SYLKGLMBLAAGSC-UHFFFAOYSA-N

FARMACOLOGÍA

Inicio (decanoato)24-72 h; efecto sostenido 2-4 semanas
El clorhidrato oral/IM actúa en horas
Pico (decanoato)~8-10 h (liberación depot posterior)
MetabolismoHepático (CYP2D6)
EliminaciónRenal y biliar (metabolitos)
Vida media (decanoato)~7-10 días (depot)
El clorhidrato ~15 h
Unión proteica>90%

EFECTOS ADVERSOS

life
Agranulocitosis
Hematológico · rara
life
Síndrome neuroléptico maligno
Neurológico · rara
seve
Discinesia tardía (uso prolongado)
Neurológico · frecuente
seve
Prolongación del QT
Cardiovascular · poco frecuente
mode
Síntomas extrapiramidales (distonía, parkinsonismo, acatisia)
Neurológico · muy frecuente (>10%)
mild
Hiperprolactinemia (galactorrea, amenorrea)
Endocrino · frecuente
mild
Sedación, hipotensión ortostática
Cardiovascular · frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

CI

Depresión grave del SNC o estados comatosos; daño hepático marcado; discrasias sanguíneas; hipersensibilidad a fenotiazinas.

WARN

Riesgo de síndrome neuroléptico maligno y discinesia tardía (potencialmente irreversible); usar la mínima dosis eficaz.

WARN

Prolongación del QT; precaución con otros fármacos que prolonguen el QT y en trastornos electrolíticos.

WARN

Baja el umbral convulsivo; potencia depresores del SNC (relevante en anestesia). Vigilar hipotensión perioperatoria.

EMBARAZO Y LACTANCIA

Categoría FDAC

El uso en el tercer trimestre puede causar síntomas extrapiramidales y de abstinencia en el neonato. Valorar riesgo-beneficio.

Lactancia: Se excreta en leche; precaución y vigilancia del lactante (sedación, EPS).

MARCAS COMERCIALES

ProlixinBristol-Myers Squibb (histórico) · EUA
Modecate (decanoato)Sanofi · ES
Modecate (decanoato)Sanofi · MX

OTROS ANTIPSICÓTICOS

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.