Tenecteplasa
DESCRIPCIÓN CLÍNICA
tPA modificado de 3ª generación. Mayor especificidad por fibrina. Bolo único.
DOSIS CLÍNICAS — 2 indicaciones
// verifica con ficha técnicaBolo unico segun peso: <60 kg=30 mg; 60-69=35 mg; 70-79=40 mg; 80-89=45 mg; >=90 kg=50 mg. Equivale a ~0.5 mg/kg. Mas fibrino-especifica y resistente a PAI-1 que alteplasa. [FDA (TNKase PI) / ASSENT-2]
0.25 mg/kg IV bolo (max 25 mg), ventana <=4.5 h. Alternativa a alteplasa en stroke (EXTEND-IA TNK); dosis 0.4 mg/kg no demostro superioridad. [AHA/ASA 2019 update / EXTEND-IA TNK]
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.
CALCULADORA DE INFUSIÓN
// usa el paciente activo (barra superior)
// Tenecteplasa · verificar siempre con la ficha técnica
FARMACOLOGÍA
EFECTOS ADVERSOS
ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES
Sangrado mayor (intracraneal 1-2%). CI absolutas: ACV hemorrágico, sangrado activo, cirugía reciente.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Consultar categoría FDA específica.
MARCAS COMERCIALES
OTROS TROMBOLÍTICOS
⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.