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Rebamipida

GastroprotectoresMOL

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Gastroprotector citoprotector derivado de la quinolinona, usado en la úlcera gástrica y la gastritis (incluida la lesión por AINE), y como protector de la mucosa. Amplio uso en Japón y Asia. También empleado como colirio en el ojo seco.

MECANISMO DE ACCIÓN

Estimula la síntesis endógena de prostaglandinas (PGE2, PGI2) en la mucosa gástrica, aumenta el moco y el flujo sanguíneo mucoso, capta radicales libres de oxígeno y reduce la infiltración de neutrófilos y la inflamación. No inhibe la secreción ácida.

DOSIS CLÍNICAS — 4 indicaciones

// verifica con ficha técnica

ADULTO

Úlcera gástricaOral · tres veces al día

100 mgmáx 300 mg/día

100 mg (mañana, tarde y al acostarse).

Gastritis aguda/crónica reagudizada (lesiones mucosas)Oral · tres veces al día

100 mgmáx 300 mg/día

Gastropatía por AINE (protección de mucosa)Oral · tres veces al día

100 mgmáx 300 mg/día

Uso coadyuvante junto al AINE.

RENAL

Insuficiencia renalOral · considerar espaciar dosis

100 mgmáx 300 mg/día

Eliminación renal; vigilar en insuficiencia grave (datos limitados).

// dosis aproximadas de literatura aceptada (Stoelting, Miller's, Lexicomp, fichas técnicas FDA/EMA).
// titular según respuesta clínica, comorbilidades y monitorización.
// poblaciones especiales no listadas → consultar ficha técnica.

PRESENTACIÓN Y ADMINISTRACIÓN

// verifica con farmacia local

PRESENTACIONES — 1 formas

▸ Oral

Comprimido100 mg

Blíster

ADMINISTRACIÓN — Oral

INSTRUCCIONES

Tomar tres veces al día. Actúa localmente sobre la mucosa; no requiere ayuno estricto.

ESTABILIDAD

Conservar a temperatura ambiente.

// presentaciones de mercados MX/ES/EUA — la tuya puede diferir.
// datos de compatibilidad: Trissel's Handbook 22e + IV compatibility tables.
// siempre verificar etiqueta del fabricante antes de mezclar.

ESTRUCTURA QUÍMICA

DATOS MOLECULARES

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Fórmula

C₁₉H₁₅ClN₂O₄

Peso molecular

370.79 g/mol

LogP

2.50Lipofílico balanceado

Buena absorción y distribución tisular

pKa

3.80(ácido carboxílico)

Unión a proteínas

~98%

SOLUBILIDAD

Poco soluble en agua

IDENTIFICADORES QUÍMICOS

SMILES

OC(=O)C(Cc1ccc(cc1)C(=O)CCC2=CC(=O)Nc3ccccc23)N

InChI Key

MGYMHQJELJYRQS-ZFWWWQNUSA-N

ver en pubchem ↗

FARMACOLOGÍA

Biodisponibilidad oral~10%

Absorción limitada; actúa principalmente de forma local en la mucosa

Pico plasmático~2 h

MetabolismoEscaso; mínima biotransformación hepática

EliminaciónRenal (fármaco inalterado)

Vida media~1-2 h

Unión proteica~98%

EFECTOS ADVERSOS

mode

Leucopenia, trombocitopenia (raras)

Hematológico · muy rara

mild

Elevación de transaminasas

Hepático · rara

mild

Estreñimiento, distensión abdominal

Gastrointestinal · poco frecuente

mild

Exantema, prurito

Dermatológico · rara

mild

Náuseas

Gastrointestinal · poco frecuente

ADVERTENCIAS Y CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a rebamipida.

WARN

Datos limitados en insuficiencia renal grave; usar con precaución.

EMBARAZO Y LACTANCIA

No comercializado en EUA. Seguridad en el embarazo no establecida; evitar salvo necesidad clara.

Lactancia: Excreción en leche descrita en animales; se recomienda evitar la lactancia o el fármaco.

MARCAS COMERCIALES

MucostaOtsuka · JP

RebagenDiversos · IN

OTROS GASTROPROTECTORES

Ácido ursodesoxicólico

⚕️ Información de referencia clínica. Verifique dosis, dilución y vía antes de administrar. No sustituye el juicio profesional ni la ficha técnica oficial. Ver descargo.