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Paciente renal / en diálisis perioperatorio

timing de diálisis · hiperkalemia · ajuste por ClCr · protección de la fístula · anemia · acidosis · sobrecarga
// el riñón no filtra tus fármacos; ese trabajo ahora es tuyo (o de la máquina)

REFERENCIAKDIGOStoeltingMillerUpToDate
ℹ
El problema es multisistémico. El paciente con enfermedad renal crónica (ERC) avanzada o en diálisis llega con alteraciones electrolíticas y ácido-base (hiperkalemia, acidosis metabólica), sobrecarga o depleción de volumen según su relación con la última sesión, anemia y disfunción plaquetaria urémica, y farmacocinética alterada (fármacos y metabolitos activos que ya no se eliminan). El manejo gira en torno a cuatro ejes: optimizar el timing de la diálisis, controlar el potasio, ajustar cada fármaco por función renal y proteger el acceso vascular.

Stoelting's Anesthesia and Co-Existing Disease, 8.ª ed. (Renal disease). · Miller's Anesthesia, 9.ª ed. · KDIGO 2024 CKD Guideline.

01

Timing de la diálisis perioperatoria

En el paciente en hemodiálisis crónica, programar la última sesión idealmente el día previo a la cirugía electiva: se busca corregir la hiperkalemia y la sobrecarga sin operar sobre un paciente recién dializado —hipovolémico, hipokalémico y aún anticoagulado por la heparina del circuito—. Dializar inmediatamente antes del quirófano añade inestabilidad hemodinámica y riesgo hemorrágico evitables.

MomentoRecomendaciónRiesgo a vigilar
Día previoSesión de diálisis ideal para cirugía electivaPermite corregir K⁺ y volumen y que la heparina del circuito se aclare antes de operar.
Inmediatamente pre-op (mismo día)Evitar salvo indicación urgente (K⁺ crítico, sobrecarga sintomática)Hipovolemia post-diálisis, hipotensión a la inducción, hipoK⁺, anticoagulación residual.
Heparina intradiálisis pre-opEvitar la heparinización sistémica en la sesión inmediata previa; usar diálisis sin heparina / lavados salinosSangrado intraoperatorio por heparina residual.
Post-diálisis inmediatoVigilar peso seco, K⁺, hipovolemia relativaHipotensión, hipoK⁺ (arritmias), hipomagnesemia; recheck de electrolitos antes de inducir.

Stoelting's Co-Existing Disease, 8.ª ed. (Renal). · Miller's Anesthesia, 9.ª ed. · UpToDate — Perioperative management of patients with ESKD.

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Post-diálisis inmediato = paciente frágil. Tras una sesión reciente el paciente puede estar hipovolémico (por ultrafiltración agresiva hacia el peso seco), hipokalémico y con desequilibrios electrolíticos transitorios. Reevaluar K⁺, volemia y estado ácido-base antes de la inducción; no asumir «recién dializado = óptimo».
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Heparina intradiálisis inmediata pre-cirugía. La heparina no fraccionada usada en el circuito de HD tiene vida media corta pero puede dejar anticoagulación residual. Ante cirugía inminente, coordinar diálisis sin heparina (o con lavados salinos / anticoagulación regional con citrato) para no llegar a quirófano anticoagulado.
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Hiperkalemia — cuándo tratar y cómo

La hiperkalemia es la amenaza vital más inmediata: puede causar arritmia y paro. Tratar de urgencia si el K⁺ es > 6.0–6.5 mmol/L o ante cualquier cambio ECG atribuible (T picudas, ensanchamiento del QRS, aplanamiento/pérdida de P, patrón sinusoidal). La secuencia clásica: estabilizar la membrana (calcio) → desplazar el K⁺ al intracelular (insulina+glucosa, beta-agonista, ± bicarbonato) → eliminarlo (diálisis; resinas/diuréticos son más lentos).

IntervenciónDosisMecanismo / inicio
Gluconato de calcio 10%10 mL IV (1 g) en 2–3 min; repetir a los 5 min si persisten cambios ECG · o cloruro cálcico 10% 5–10 mL por vía centralEstabiliza la membrana miocárdica (NO baja el K⁺). Inicio 1–3 min; dura ~30–60 min.
Insulina regular + glucosa10 U IV de insulina regular + 25 g de glucosa (50 mL de dextrosa al 50%); vigilar glucemiaDesplaza K⁺ al intracelular. Inicio ~15 min; dura 4–6 h. Riesgo de hipoglucemia diferida.
Beta-agonista (salbutamol)Salbutamol nebulizado 10–20 mg (dosis alta, ≈ 4–8× la broncodilatadora)Desplaza K⁺ al intracelular; aditivo a la insulina. Inicio ~30 min. Taquicardia.
Bicarbonato sódicoConsiderar solo si acidosis metabólica; NO de primera línea como monoterapiaDesplazamiento modesto de K⁺; útil en acidémico. Efecto limitado en el urémico.
Diálisis (HD)Tratamiento definitivo en ERC/diálisisÚnico que elimina K⁺ del cuerpo de forma fiable y rápida en el dializado.
Resinas / diuréticosPatiromer / zirconio-ciclosilicato (o poliestireno); diuréticos si diuresis residualEliminación lenta; NO para la urgencia aguda. Rol en manejo subagudo.

UpToDate — Treatment and prevention of hyperkalemia in adults. · KDIGO. · Stoelting's Co-Existing Disease, 8.ª ed.

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El calcio no baja el potasio. Solo protege el corazón mientras las otras medidas actúan: siempre acompañarlo de insulina+glucosa (± beta-agonista) y, en el dializado, planear la diálisis como tratamiento definitivo. En hiperkalemia con cambios ECG, el calcio va primero y sin esperar confirmación de laboratorio.
⚠
Succinilcolina: contraindicada relativa. Eleva el K⁺ ~0.5 mmol/L en el paciente normal y puede precipitar hiperkalemia peligrosa en el urémico ya hiperkalémico. Evitarla si el K⁺ está elevado; preferir un no-despolarizante (p. ej. rocuronio) para la inducción de secuencia rápida.
ℹ
Vigilar la hipoglucemia diferida tras insulina+glucosa (puede aparecer a las 1–3 h); controlar glucemias seriadas. En el paciente hiperglucémico puede administrarse la insulina sin la carga completa de glucosa, ajustando según glucemia.
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Ajuste de fármacos por aclaramiento (ClCr)

En ERC avanzada y diálisis, fármacos y metabolitos activos se acumulan al no eliminarse por vía renal. La regla: evitar los de eliminación renal con margen estrecho, ajustar dosis/intervalo según ClCr, y preferir agentes con metabolismo órgano-independiente. Los umbrales prácticos se anclan en ClCr < 30 mL/min (y aún más en diálisis).

Fármaco / claseProblema en ERCConducta
HBPM (enoxaparina)Eliminación renal → acumulación y riesgo hemorrágico si ClCr < 30Ajustar dosis si ClCr < 30 mL/min (enoxaparina profiláctica 30 mg SC/24 h; terapéutica 1 mg/kg/24 h) o preferir HNF (monitorizable, no renal). Considerar anti-Xa.
Gabapentinoides (gabapentina / pregabalina)Eliminación 100% renal → sedación, mioclonías, depresión respiratoria acumulativaReducir marcadamente la dosis según ClCr; en diálisis dosis muy bajas y post-HD. Evitar en el naïve perioperatorio.
MorfinaMetabolito activo morfina-6-glucurónido se acumula → sedación y depresión respiratoria prolongadaEvitar / minimizar. Preferir opioides sin metabolito renal activo (fentanilo, hidromorfona con cautela). Titular.
Meperidina (petidina)Normeperidina (metabolito) se acumula → convulsionesEvitar por completo en ERC.
SugammadexComplejo sugammadex-rocuronio de eliminación renal; NO recomendado si ClCr < 30 mL/minNo recomendado si ClCr < 30 mL/min (ficha técnica); no está establecido su uso en diálisis. Usar con cautela / alternativa de reversión.
AINENefrotóxicos; empeoran función renal residual, retención de Na⁺/K⁺Evitar, sobre todo si hay diuresis/función renal residual que preservar.
MetforminaRiesgo de acidosis lácticaSuspender periperatoriamente en ERC avanzada.

Enoxaparina (FDA label) — ajuste con ClCr < 30 mL/min. · Sugammadex (Bridion) FDA/EMA label — no recomendado si ClCr < 30 mL/min. · Stoelting's Co-Existing Disease, 8.ª ed. · UpToDate.

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Sugammadex si ClCr < 30 mL/min: no recomendado. El complejo sugammadex-rocuronio se elimina por vía renal; en insuficiencia renal grave no está establecida su seguridad y la ficha técnica no lo recomienda. En estos pacientes, valorar reversión alternativa (neostigmina + antimuscarínico) o dosificar el BNM para permitir recuperación espontánea con monitorización neuromuscular objetiva (TOF).
⚠
Morfina y sus metabolitos. La morfina-6-glucurónido, activa y de eliminación renal, se acumula y produce depresión respiratoria diferida. Evitar morfina y meperidina; el cisatracurio (eliminación de Hofmann, órgano-independiente) es un excelente relajante en ERC, y el remifentanilo (esterasas plasmáticas) un opioide de cinética predecible.
ℹ
Muchos fármacos se dializan (dosis suplementaria post-HD) y otros no; consultar cada agente. Regla general en diálisis: dosificar después de la sesión cuando el fármaco es dializable, para no perder la dosis en el circuito.
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Protección del acceso vascular (fístula / injerto)

La fístula o injerto arteriovenoso es la línea de vida del paciente en hemodiálisis: una trombosis por compresión o punción arruina meses de maduración y su acceso a la diálisis. El brazo del acceso es zona vedada para todo lo que comprima, puncione o mida presión.

ReglaDetalle
No vías en ese brazoNo canalizar accesos venosos ni arteriales en el brazo de la fístula/injerto.
No manguito de TANo colocar el manguito de presión arterial ni torniquetes en ese brazo (la compresión repetida trombosa el acceso).
Acolchar y posicionarProteger y acolchar el brazo; evitar compresión prolongada por posición o campos quirúrgicos.
Verificar el thrillPalpar/auscultar el frémito (thrill) antes y después de la cirugía; documentar la permeabilidad.
SeñalizarMarcar el brazo y comunicar a todo el equipo: «brazo de fístula — no tocar».

Miller's Anesthesia, 9.ª ed. · Stoelting's Co-Existing Disease, 8.ª ed.

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El brazo de la fístula es intocable. Nada de vías, manguito de TA, torniquete ni punciones en ese lado. Una trombosis intraoperatoria por compresión condena al paciente a un acceso nuevo (catéter temporal, cirugía). Elegir el brazo contralateral y protegerlo activamente.
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Anemia, acidosis y sobrecarga de volumen

Tres comorbilidades casi universales en ERC avanzada condicionan el manejo intraoperatorio: la anemia (por déficit de eritropoyetina), la acidosis metabólica crónica y la tendencia a la sobrecarga de volumen entre sesiones. Cada una modifica objetivos y decisiones.

ProblemaImplicación perioperatoriaConducta
Anemia (déficit de EPO)Menor reserva de transporte de O₂; disfunción plaquetaria urémica añade riesgo hemorrágicoConocer Hb basal; transfundir por umbral clínico/institucional, no de rutina. Desmopresina (DDAVP 0.3 µg/kg IV) mejora la hemostasia urémica si sangrado.
Acidosis metabólicaEmpeora hiperkalemia; altera unión proteica y efecto de fármacosCorregir en diálisis; ventilación adecuada; bicarbonato solo con criterio en acidosis grave.
Sobrecarga de volumenEdema pulmonar, HTA, insuficiencia cardíaca; peor si se dializa mal antes de operarOptimizar volemia con diálisis previa; fluidoterapia intraoperatoria conservadora y guiada; vigilar sobrecarga.
Disfunción plaquetaria urémicaSangrado pese a plaquetas normales en númeroDiálisis mejora la uremia; DDAVP y/o crioprecipitado si sangrado; considerar estrógenos en crónico.

Stoelting's Co-Existing Disease, 8.ª ed. · Miller's Anesthesia, 9.ª ed. · KDIGO anemia guideline. · UpToDate — Uremic platelet dysfunction.

⚠
Fluidos: ni de más ni de menos. El paciente anúrico no elimina el exceso: sobre-cargar precipita edema pulmonar. Pero un paciente recién dializado puede estar hipovolémico y tolerar mal la inducción. Individualizar con la relación temporal a la última sesión y guiar por metas dinámicas.
ℹ
En el paciente oligoanúrico, la elección de fluido importa: preferir cristaloides balanceados, evitar cargas de potasio (Ringer contiene K⁺; en hiperkalémico grave puede preferirse otro cristaloide) y evitar grandes volúmenes de salino 0.9% por la acidosis hiperclorémica que suma a la acidosis basal.
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Resumen de umbrales y dosis clave

ParámetroValorFuente
Diálisis electiva idealEl día previo a la cirugíaStoelting / Miller
Tratar hiperkalemia siK⁺ > 6.0–6.5 o cambios ECGUpToDate / KDIGO
Gluconato de calcio 10%10 mL IV (1 g) en 2–3 min, repetir a 5 minUpToDate
Insulina + glucosa10 U insulina regular IV + 25 g glucosaUpToDate
Salbutamol nebulizado10–20 mg (dosis alta)UpToDate
BicarbonatoSolo si acidosis; no monoterapiaUpToDate
Enoxaparina si ClCr < 30Profiláctica 30 mg SC/24 h · terapéutica 1 mg/kg/24 hFDA label
Sugammadex si ClCr < 30No recomendadoFDA/EMA label
Morfina / meperidina en ERCEvitar (metabolitos activos)Stoelting / UpToDate
Relajante de elección en ERCCisatracurio (Hofmann)Stoelting / Miller
DDAVP (hemostasia urémica)0.3 µg/kg IVUpToDate
Fístula / injertoSin vía, TA ni torniquete en ese brazoMiller / Stoelting
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Referencias

  1. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int 2024;105(4S):S117-S314.
  2. Hines RL, Jones SB, eds. Stoelting's Anesthesia and Co-Existing Disease. 8.ª ed. Elsevier; 2022 — Renal disease; drug dosing in renal failure.
  3. Gropper MA, et al. Miller's Anesthesia. 9.ª ed. Elsevier; 2020 — Anesthesia for patients with renal disease.
  4. UpToDate. Treatment and prevention of hyperkalemia in adults. Wolters Kluwer (actualizado 2024).
  5. UpToDate. Perioperative management of the patient with end-stage kidney disease. Wolters Kluwer (actualizado 2024).
  6. Enoxaparina (Lovenox), prescribing information. U.S. FDA — dosing adjustment in renal impairment (CrCl < 30 mL/min).
  7. Sugammadex (Bridion), prescribing information. U.S. FDA / EMA SmPC — not recommended in severe renal impairment (CrCl < 30 mL/min) or dialysis.

// umbrales y dosis de literatura aceptada (KDIGO · Stoelting · Miller · UpToDate · fichas FDA/EMA)
// referencia educativa — no sustituye juicio clínico, protocolo institucional ni monitorización
// el calcio protege el corazón pero NO baja el potasio: acompáñalo siempre
// el brazo de la fístula no es para tu vía ni tu manguito: busca el otro lado

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