Hemorragia obstétrica postparto (HPP)
4 T · uterotónicos · ácido tranexámico · transfusión masiva 1:1:1 · medidas quirúrgicas
// el útero atónico no negocia: masaje, oxitocina y no soltar el reloj
Definición y estratificación
HPP primaria: pérdida de sangre ≥ 500 mL en las primeras 24 h tras el parto vaginal, o ≥ 1000 mL tras cesárea, o cualquier pérdida que produzca inestabilidad hemodinámica. HPP secundaria (tardía): sangrado anómalo desde las 24 h hasta las 12 semanas posparto.
| Categoría | Pérdida estimada | Conducta |
|---|---|---|
| HPP menor | 500–1000 mL sin shock | Vía IV, cristaloides, monitoreo, buscar causa (4 T) |
| HPP mayor | > 1000 mL o shock / sangrado continuo | Activar protocolo, escalar uterotónicos, laboratorio, banco de sangre |
| HPP masiva | > 2000 mL o > 1 volemia / 24 h | Activar protocolo de transfusión masiva; ratio 1:1:1; medidas quirúrgicas |
RCOG Green-top Guideline No. 52. BJOG 2017;124:e106-e149. · WHO Recommendations on the prevention and treatment of postpartum haemorrhage. 2012.
Etiología — las 4 T
Toda HPP se explica por una o varias de las 4 T. El Tono (atonía uterina) es la causa de ~70% de los casos y el primer objetivo terapéutico. Buscar las cuatro de forma sistemática mientras se reanima.
| T | Mecanismo | Frecuencia | Acción dirigida |
|---|---|---|---|
| Tono | Atonía uterina (útero blando, no contraído) | ≈ 70% | Masaje uterino bimanual + uterotónicos escalonados; vaciar vejiga |
| Trauma | Laceración de canal, desgarro, rotura o inversión uterina, hematoma | ≈ 20% | Revisión del canal, reparar desgarros, reponer inversión |
| Tejido | Retención de placenta / restos, placenta acreta | ≈ 10% | Extracción manual / legrado; sospechar acretismo |
| Trombina | Coagulopatía (congénita, adquirida, CID, dilucional) | ≈ 1% | Corregir coagulopatía; TXA; hemoderivados guiados |
RCOG Green-top No. 52, BJOG 2017. · WHO PPH Recommendations 2012/2018.
Medidas iniciales (bundle de reanimación)
Actuar simultáneamente en cuatro frentes: comunicación (pedir ayuda / activar protocolo), reanimación (vía, fluidos, oxígeno), monitoreo/laboratorio y control de la causa. No secuenciar.
- Pedir ayuda y activar protocolo de HPP mayor / código hemorragia.
- Dos vías periféricas gruesas (14–16 G); extraer muestras (hemograma, coagulación, fibrinógeno, grupo y pruebas cruzadas).
- Oxígeno, posición, mantener normotermia (evitar la tríada letal).
- Cristaloides tibios mientras llega la sangre; evitar sobrecarga que diluya la coagulación.
- Masaje uterino bimanual y vaciar la vejiga (sonda) — la vejiga llena impide la contracción.
- Uterotónicos escalonados (§04) + ácido tranexámico 1 g IV (§05) precoz.
- Revisión del canal del parto y descartar restos placentarios.
- Monitoreo continuo; considerar catéter arterial y sonda vesical con diuresis horaria.
RCOG Green-top No. 52, BJOG 2017 (four-component approach). · WHO 2012.
Uterotónicos — dosis exactas
Escalonar mientras persiste la atonía. Respetar contraindicaciones: ergometrina no en HTA/preeclampsia; carboprost no en asma. Cada dosis es exacta — no aproximar.
| Fármaco | Dosis | Vía / pauta | Precaución clave |
|---|---|---|---|
| Oxitocina | 5 UI IV lento + 40 UI / 500 mL en infusión | Bolo IV lento; luego infusión de mantenimiento | Bolo rápido → hipotensión y taquicardia; administrar lento |
| Ergometrina | 0.2–0.5 mg IM | IM (o IV lento diluido en contextos seleccionados) | CONTRAINDICADA en HTA / preeclampsia (vasoconstricción) |
| Carbetocina | 100 mcg IV | Dosis única IV lenta | Análogo de oxitocina de acción prolongada; misma precaución hemodinámica |
| Misoprostol | 800 mcg | Sublingual o rectal | Fiebre / escalofríos frecuentes; útil si no hay acceso IV o cadena de frío |
| Carboprost (PGF2α) | 250 mcg IM c/15–90 min según respuesta (mín. 15 min entre dosis; máx 2 mg = 8 dosis) | IM (o intramiometrial por cirujano) | CONTRAINDICADO en asma; broncoespasmo, hipertensión pulmonar |
RCOG Green-top No. 52, BJOG 2017. · WHO Recommendations on uterotonics for the prevention of PPH. 2018. · Datos de producto (FDA / SmPC): carboprost, ergometrina, carbetocina.
Ácido tranexámico (WOMAN trial)
Antifibrinolítico. Reduce la mortalidad por sangrado en HPP cuando se administra precozmente (idealmente dentro de las 3 h del inicio del sangrado). Beneficio menor si se retrasa. Administrar tan pronto se diagnostique la HPP, sin esperar al laboratorio.
Administrar lo antes posible; el beneficio cae si se retrasa > 3 h.
WOMAN Trial Collaborators. Lancet 2017;389(10084):2105-2116. · WHO Recommendation on TXA for the treatment of PPH. 2017.
Reposición y transfusión masiva
En HPP masiva se transfunde por clínica y ratio, no por cifras de laboratorio que van por detrás del sangrado. Activar el protocolo de transfusión masiva de forma temprana y guiar la reposición con monitoreo viscoelástico (TEG / ROTEM) cuando esté disponible.
| Parámetro | Objetivo / valor |
|---|---|
| Ratio empírico inicial | PRBC : PFC : Plaquetas ≈ 1 : 1 : 1 |
| Ácido tranexámico | 1 g IV + 1 g a los 30 min (WOMAN 2017) |
| Fibrinógeno | Mantener > 2 g/L; reponer con crioprecipitado o fibrinógeno concentrado si < 2 g/L |
| Plaquetas | Mantener > 50 ×10⁹/L (> 75 si sangrado persistente) |
| Calcio iónico | > 1.0–1.1 mmol/L (el citrato de los hemoderivados lo secuestra) |
| Temperatura / pH | Normotermia (> 35 °C); corregir acidosis |
| Guía por punto de cuidado | TEG / ROTEM para dirigir la reposición dirigida |
RCOG Green-top No. 52, BJOG 2017. · Collins P, et al. Management of coagulopathy associated with PPH: viscoelastic-guided therapy. · WOMAN Trial, Lancet 2017.
Medidas quirúrgicas y mecánicas (escalada)
Si la HPP no cede con medidas médicas (uterotónicos + TXA + reposición), escalar sin demora a medidas mecánicas y quirúrgicas. El orden va de menos a más invasivo, pero la histerectomía no debe retrasarse cuando la vida está en riesgo.
| Medida | Descripción | Indicación |
|---|---|---|
| Taponamiento con balón (Bakri) | Balón intrauterino que ejerce presión sobre el lecho placentario | Atonía que no responde a fármacos; 1.ª línea mecánica |
| Sutura de compresión (B-Lynch) | Sutura que comprime el útero de forma longitudinal | Atonía en cesárea o laparotomía; útero exteriorizable |
| Embolización arterial | Embolización de arterias uterinas por radiología intervencionista | Paciente estable, disponibilidad de intervencionismo |
| Ligadura vascular | Ligadura de arterias uterinas / hipogástricas (ilíacas internas) | Sangrado persistente en laparotomía |
| Histerectomía | Histerectomía obstétrica (subtotal o total) | Fracaso de lo anterior o hemorragia incoercible; no demorar si peligra la vida |
RCOG Green-top No. 52, BJOG 2017 (escalated surgical management). · WHO PPH 2012.
Resumen de dosis y umbrales clave
| Ítem | Dosis / umbral | Fuente |
|---|---|---|
| Oxitocina | 5 UI IV lento + 40 UI / 500 mL infusión | RCOG 2017 |
| Ergometrina (no en HTA/PE) | 0.2–0.5 mg IM | RCOG 2017 |
| Carbetocina | 100 mcg IV | RCOG 2017 / WHO 2018 |
| Misoprostol | 800 mcg SL / rectal | WHO 2018 |
| Carboprost (no en asma) | 250 mcg IM c/15–90 min · máx 2 mg | RCOG 2017 / SmPC |
| Ácido tranexámico | 1 g IV, repetir a 30 min | WOMAN 2017 |
| Ratio transfusión masiva | PRBC : PFC : PLT ≈ 1 : 1 : 1 | RCOG 2017 |
| Fibrinógeno objetivo | > 2 g/L (crio si < 2 g/L) | RCOG 2017 |
| Plaquetas objetivo | > 50 ×10⁹/L | RCOG 2017 |
Referencias
- Mavrides E, Allard S, Chandraharan E, et al. Prevention and Management of Postpartum Haemorrhage (RCOG Green-top Guideline No. 52). BJOG 2017;124:e106-e149.
- WOMAN Trial Collaborators. Effect of early tranexamic acid administration on mortality, hysterectomy, and other morbidities in women with post-partum haemorrhage (WOMAN): an international, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 2017;389(10084):2105-2116.
- World Health Organization. WHO Recommendations for the Prevention and Treatment of Postpartum Haemorrhage. Geneva: WHO; 2012.
- World Health Organization. WHO Recommendations: Uterotonics for the Prevention of Postpartum Haemorrhage. Geneva: WHO; 2018.
- World Health Organization. WHO Recommendation on Tranexamic Acid for the Treatment of Postpartum Haemorrhage. Geneva: WHO; 2017.
- Collins PW, Lilley G, Bruynseels D, et al. Fibrin-based clot formation as an early and rapid biomarker for progression of postpartum haemorrhage. Blood 2014;124(11):1727-1736.