Paciente · kg

Anestésicos locales — dosis máxima

dosis máx por peso · mg y volumen (mL) por concentración · prevención de LAST
// el techo por kg no es una promesa; el sitio vascular no lee la ficha

PARÁMETROS
usa el paciente activo (barra superior)
4.5 mg/kg sin epi · 7 mg/kg con epi (Miller's).
Ingresa peso (>0 kg), agente y concentración (%) para calcular.
// sin concentración no hay volumen; solo un mg suelto
DOSIS MÁXIMAS (mg/kg) — MILLER'S
AgenteSin epiCon epiNotas
Lidocaína4.5 mg/kg7 mg/kg4.5 mg/kg sin epi · 7 mg/kg con epi (Miller's).
Bupivacaína2 mg/kg3 mg/kg *2 mg/kg. El techo con epi (2.5–3 mg/kg) es discutido; la epinefrina reduce la absorción pero no elimina la cardiotoxicidad. Cardiotóxica: usar la dosis más baja eficaz.
Ropivacaína3 mg/kg= sin epi3 mg/kg. La epinefrina apenas modifica su absorción; no se asume un techo superior con epi.
Mepivacaína4.5 mg/kg7 mg/kg4.5 mg/kg sin epi · 7 mg/kg con epi (Miller's).
Prilocaína6 mg/kg8 mg/kg6 mg/kg sin epi · 8 mg/kg con epi. Riesgo de metahemoglobinemia a dosis altas (> ~600 mg).
// * bupivacaína: techo con epi (2.5–3 mg/kg) discutido; la epi baja absorción, no cardiotoxicidad
// dosis máx = techo de referencia del adulto sano, NO garantía de seguridad
// 1% = 10 mg/mL · 2% = 20 mg/mL · 0.5% = 5 mg/mL
RECONOCIMIENTO DE LAST

La toxicidad sistémica por anestésicos locales (LAST) puede aparecer de forma inmediata (inyección intravascular) o tardía (minutos a > 30 min por absorción). La presentación es atípica y variable: mantén alta sospecha ante cualquier alteración neurológica o cardiovascular tras una técnica regional.

Pródromos / SNC (precoz)
  • Acúfenos, sabor metálico
  • Adormecimiento peribucal / lingual
  • Agitación, confusión, disartria
  • Mioclonías → convulsiones
  • Depresión del SNC / coma
Cardiovascular (grave)
  • HTA/taquicardia inicial → hipotensión
  • Bradicardia, bloqueos de conducción
  • Arritmias ventriculares
  • Colapso / paro (bupivacaína)
// prevención: dosis fraccionada, aspiración antes de inyectar, dosis de prueba con epi, guía ecográfica, monitorización continua
TRATAMIENTO — EMULSIÓN LIPÍDICA 20% (ASRA 2020)
  1. Pide ayuda y el kit de LAST. Detén la inyección del anestésico local.
  2. Vía aérea: ventila con O₂ 100% (evita hipoxemia, hipercapnia y acidosis, que agravan la toxicidad).
  3. Controla convulsiones: benzodiacepina de elección. Evita grandes dosis de propofol si hay inestabilidad cardiovascular (no sustituye a la emulsión lipídica).
  4. Inicia emulsión lipídica 20% ante los primeros signos serios (ver dosis abajo).
  5. Si hay paro: RCP estándar con ajustes — adrenalina en bolos reducidos (≤ 1 µg/kg); evita vasopresina, bloqueadores de canales de calcio, betabloqueadores y anestésicos locales.
  6. Prevé bypass cardiopulmonar / ECMO si no responde. Monitoriza ≥ 4–6 h (o más si hubo colapso).
Ingresa el peso arriba para calcular el bolo e infusión de emulsión lipídica.
NOTAS
  • Las dosis máximas son valores de referencia del adulto sano: no garantizan seguridad. La toxicidad depende del sitio de inyección (bloqueo intercostal > caudal > epidural > plexo braquial > subcutáneo), la técnica y las comorbilidades.
  • Ajusta a la baja en extremos de edad, embarazo, insuficiencia hepática/renal/cardíaca y estados de bajo gasto.
  • Si combinas anestésicos locales, sus toxicidades se consideran aditivas: la suma de fracciones de dosis máxima no debe superar 1.
  • Ten la emulsión lipídica 20% disponible siempre que uses dosis potencialmente tóxicas de anestésico local.
Fuentes
Gropper MA, et al. Miller's Anesthesia. 9.ª ed. Elsevier; 2020 (anestésicos locales — dosis máximas recomendadas).
Neal JM, Barrington MJ, Fettiplace MR, et al. The Third ASRA Practice Advisory on Local Anesthetic Systemic Toxicity: Executive Summary 2017. Reg Anesth Pain Med. 2018;43(2):113-123.
Neal JM, Woodward CM, Harrison TK. The ASRA Checklist for Local Anesthetic Systemic Toxicity: 2020 version. Reg Anesth Pain Med. 2021;46(1):81-82.

// dosis máximas de literatura aceptada — techo de referencia, no salvoconducto
// no sustituye monitorización, aspiración, dosis fraccionada ni juicio clínico
// el kit de lípidos se saca antes del bloqueo, no cuando ya convulsiona

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